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羊水穿刺和無創dna哪個準確？羊水穿刺和無創dna有什么區別？

羊水刺穿和無創dna都是用來檢測胎兒健康的兩種方法，羊水刺穿是一種有創性的檢測方法，危險性要比無創dna要高一下 。無創dna則是一種無創性的檢測方法，受到了很多孕婦和家屬的歡迎 。那羊水刺穿和無創dna具體有什么區別呢？ 。
1、羊水穿刺和無創dna哪個更準確
羊水穿刺的準確率比無創dna的更高，能一次檢測46條染色體，是目前檢測范圍最廣，準確性最高的產前診斷技術之一 。如果孕婦有遺傳病或染色體異常等家族病史，或超聲波掃描等檢測發現異常，一般醫生會建議進行羊水穿刺 。
2、羊水穿刺和無創哪個好
無創并不能替代羊水穿刺，所以不存在無創和羊水穿刺哪個好的問題 。醫學界的看法是，無創和唐篩都屬于篩查的范圍，而羊水穿刺則是確診 。
現在普遍的流程是孕婦先做唐氏篩查，如果唐篩有高危，就可以選擇做無創再篩查，如果無創DNA檢查再檢查出高風險，那么就要做羊水穿刺徹底確診了 。
3、羊水穿刺和無創dna的區別
羊水穿刺：相當于一次小型手術，需要抽取出羊水，有一定風險，如感染或流產，但其概率不高，大約五百分之一 。而且羊水穿刺檢測的染色體全面精準 。
無創DNA：只需采集靜脈血，無創，但只對13.18.21三體準確性高，其他染色體準確性有限 。無創檢查的意義是避免孕婦接受羊水穿刺的流產風險 。
4、羊水穿刺和無創dna的優缺點
無創DNA優缺點
①優點：無創（只需抽取靜脈血）、檢出率準確率高（能檢出99%的患兒），假陽性率低 。
②缺點：費用高（全國各地2000多---3000不等）、檢測面窄（目前針對21、18、13三體）準確性高，性染色體準確性稍低，其他染色體準確性有限（其他染色體異常往往也表現成唐篩高風險） 。
【羊水穿刺和無創dna哪個準確？羊水穿刺和無創dna有什么區別？】5、羊水穿刺優缺點
①優點：能一次檢測46條染色體，不但數目異常，>10M的結構異常也能檢出 。另外還能進行基因芯片及單基因疾病檢測 。準確性高（染色體疾病診斷的金標準）是目前檢測范圍最廣，準確性最高的產前診斷技術之一 。
②缺點：有一定風險（流產率0.5-1‰），極個別的會細胞培養失敗，須改做其他檢查或重新穿刺 。
6、羊水穿刺和無創dna怎么選擇
個人建議，如果唐篩結果屬于高危，在經濟條件允許下，可以先選擇無創dna，它主要檢查唐氏篩查的那三個染色體，其他染色體如果查出有問題，會告知后由檢測機構付羊穿費再去做羊穿復查確認，無危險性，無心理負擔 。當然，具體可聽取醫生意見更權威 。
7、無創dna注意事項
1、無創DNA檢查不需要空腹：無創DNA檢查是需要抽取母體血液的，一般的人，一聽說要抽血檢查，可能第一時間想到的就是空腹 。相反，在做無創DNA檢查時是不需要空腹的，孕媽媽們，只要保證正常飲食就可以了 。
2、注意檢查時間：無創DNA產前檢測在孕12周便可進行，孕12周~26周是進行無創DNA產前檢測的整個時間段 。準媽媽們若是想做這項檢查的話，一定要在這個時間段去做，這樣才不會影響檢查結果的，提高檢查精準率 。
3、無創DNA檢查不等同于唐氏篩查：唐氏篩查僅是無創DNA檢查的其中一項，也就是說無創DNA檢查的范圍比較多，其中包括唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕陶氏綜合征等染色體疾病檢查 。因此孕媽媽們在做無創DNA檢查時，要堅持完所有檢查項目，全方位保證胎兒健康 。
4、盡量到大醫院接受檢查：無創DNA基因檢測技術，于2010年開始進入臨床，主要是依靠胎兒的細胞通過胎盤會滲透到母血中，被母體免疫系統破壞，胎兒的DNA就會殘留下來 。其檢測結果準確度高達99.70%，像這種高端技術一般大醫院才有 。
 

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