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首個RET抑制劑普拉替尼獲批，RET融合陽性肺癌患者重獲希望( 二 )


吳一龍教授同時表示期待：我相信在肺癌領域有新的基因突變出現 ， 精準治療道路將會創新延續走下去 。
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通過精準的基因檢測 ， 讓患者更好更早地獲益
北京大學腫瘤醫院林冬梅教授在會議中談及了基因檢測對肺癌患者的重要性 ， 而目前 ， 基因檢測的技術也有了突破進展 ， 能夠全面篩選出適用靶向藥物的目標人群 。 據林冬梅教授介紹：
國家在臨床以及病理分子方面不斷地推進肺癌的基因檢測 ， 使得臨床大夫有意識地選擇或者針對性地選擇哪些病人需要檢測 ， 檢測哪些基因 。 從全國來看 ， 檢測率能達到60% ， 對一些大的醫院和檢測中心基本上都在90%以上 。 這是非常可喜的結果 ， 當然檢測的前提要能保證檢測結果的準確性 。
隨著針對RET靶點的藥物獲批 ， RET基因應與EGFR/ALK/ROS1等基因一樣進行常規檢測 ， 盡早發現盡早治療 。
最后為了解答廣大患者最關心的兩大問題：
“我可以用普拉替尼嗎？”
“這個藥貴不貴 ， 哪里可以買到？”
面對采訪人員針對普拉替尼可及性的疑問 ， 基石藥業大中華區總經理趙萍女士回答道：藥品審批制度創新 ， 加速普拉替尼審批這是可及性的一大步 ， 同時和檢測公司配合 ， 從76萬的肺癌病人 ， 抗癌管家-康愛管家 ， 我們一起抗癌 ， 治愈癌癥不是夢 。 找出1%-2%有 RET融合陽性的病人 ， 最后創新支付模式并且今年會積極地參與國家的醫保 ， 希望普拉替尼能夠進入醫保 ， 減輕患者經濟負擔 ， 惠及更多中國患者 。
隨著RET抑制劑普拉替尼的獲批以及精準治療的飛速發展 ， 相信未來還會有發現更多基因突變的亞型 ， 以及對應的抑制劑出現 ， 進一步推動肺癌的診療和治愈 。
針對不同基因突變的肺癌患者 ， 基因精準檢測可以更好為特定患者人群提供最適合最近的治療方案 。
肺癌是世界上最常見的惡性腫瘤之一 ， 根據國際癌癥研究機構（IARC）發布的2020年全球癌癥負擔數據顯示 ， 肺癌已成為我國惡性腫瘤發病率和死亡率的第一位[3] 。 為助力達成健康中國2030規劃 ， 北京生命公益服務中心發起患者關愛項目 。 其中“生命守望”項目 ， 旨在服務非小細胞肺癌患者 。 各位感興趣的覓友們 ， 可以關注一下相關活動 。
【首個RET抑制劑普拉替尼獲批，RET融合陽性肺癌患者重獲希望】本文轉自肺癌康復圈（由“抗癌管家網站-康愛管家”轉載分享）

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