哌侖西平的功效與作用
【功效與作用】系新型選擇性M膽堿受體阻滯藥,與胃壁細胞M1受體有高度的親和力,對平滑肌、心肌、唾液腺等的毒蕈堿M2受體的親和力較低,可抑制胃酸分泌,無論基礎胃酸分泌還是由外源性五肽胃泌素、胰島素引起的胃酸分泌均受到抑制,使胃液分泌減少,故胃蛋白酶原及胃蛋白酶分泌也減少;對胃腸運動、唾液分泌、心率,以及眼、膀胱的功能影響不明顯,大劑量才抑制胃腸平滑肌及唾液腺分泌,并引起心動過速.對中樞神經系統無影響.用于胃、十二指腸潰瘍,應激性潰瘍,急性上消化道出血等口服吸收不完全,食物可減少其吸收,降低生物利用度,口服后tamx為2~3h,組織分布廣泛,但不能透過血腦屏障.血漿蛋白結合率10%,約85%經腎和膽道排泄,給藥后3~4d才能全部排泄,但無蓄積性.t1/2為10~12h.
【用法及用量】兒童劑量:口服,每次1~1.5mg/kg,每日3次,餐前3omin服.成人劑量:口服,每次50~75mg,每日3次,餐前30min服.
【哌侖西平的功效與作用】【注意事項與副作用危害】①心血管疾病、兒童、青光眼、前列腺增生、肝腎功能不全患者慎用.②偶見口干、惡心、腹瀉、便秘等.③可有頭暈、頭痛、嗜睡、震顫、眼調節障礙等.④可發生尿潴留.⑤與組胺H2受體拮抗藥合用會明顯減少胃酸分泌.⑥偶可減少某些食物及藥物(乙醇、咖啡因等)對胃酸分泌的刺激.⑦不良反應與劑量有關,故臨床用藥過程中,應根據患兒不同的情況調整劑量.
【制劑規格】片劑:25mg,50mg.
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