mce解讀ige介導(dǎo)的?過敏?( 三 )

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抗組胺劑
Diphenhydramine
第一代抗組胺劑；可透過血腦屏障， H1 受體拮抗劑，具有鎮(zhèn)靜作用。
Cetirizine
第二代抗組胺劑；選擇性的，具有口服活性的 H1 受體拮抗劑。
白三烯拮抗劑
Zafirlukast
選擇性、競爭性、具有口服活性的半胱氨酸白三烯 LTC4、LTD4 和 LTE4 抑制劑，具有抗哮喘，抗炎，抗菌作用。
Zileuton
有效的選擇性的5-脂氧合酶抑制劑，抑制白三烯的合成。
AM679
有效的、選擇性的 5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）抑制劑，IC50 為 2 nM 。
Budesonide
一種糖皮質(zhì)類固醇，具有口服活性的糖皮質(zhì)激素受體激動劑，用于哮喘研究。
Th2 細胞抑制劑
Suplatast tosilate
抗過敏劑，具有口服活性的 Th2 細胞因子抑制劑，可抑制 Th2 細胞產(chǎn)生 IL-4 和 IL-5，并抑制 IgE 合成。
TXA2 抑制劑
Ozagrel
高度選擇性的 TXA2 合酶抑制劑，具有抗哮喘作用。
Seratrodast
有效的 TXA2 受體拮抗劑，具有抗哮喘作用。
肥大細胞穩(wěn)定劑
Nedocromil
肥大細胞穩(wěn)定劑，抑制嗜酸性粒細胞、中性粒細胞、巨噬細胞、單核細胞、肥大細胞和血小板等炎癥細胞的激活和介質(zhì)釋放。
Lodoxamide
肥大細胞穩(wěn)定劑，抑制 IgE 依賴性的組胺釋放。
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