PADCEV兩項臨床試驗的最新結果公布!( 二 )
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如先前報道的那樣 , 結果表明 , 根據研究者的評估 , 客觀緩解率為73.3%(95%CI:58.1 , 85.4) , 其中15.6%的患者患有CR 。 PFS中位數為12.3個月(95%CI:8.0 , 未達到) 。 經過長期隨訪 , 該研究顯示DOR的中位數為25.6個月(95%CI:8.3 , 未達到)和OS的中位數為26.1個月(95%CI:15.7 , 未達到) 。
FDA去年授予Padcev和Keytruda聯合治療突破性治療的稱號 , 用于無法切除的局部晚期或轉移性尿路上皮癌患者 , 這些患者不能接受基于順鉑的一線化療 。
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