首個獲得FDA批準(zhǔn)上市的國產(chǎn)抗癌新藥澤布替尼招募淋巴瘤( 二 )

13、在首次研究藥物給藥前4周內(nèi)進行過大型手術(shù) 。
14、妊娠或哺乳期婦女。
15、首次研究藥物給藥前35天內(nèi)接種活疫苗。
16、持續(xù)酗酒或藥物成癮。
17、對澤布替尼、苯達莫司汀、利妥昔單抗或研究藥物的任何其他成分存在超敏反應(yīng) 。
18、需要持續(xù)接受強效CYP3A抑制劑或誘導(dǎo)劑治療。
19、同時參與另外一項治療性臨床試驗。
研究中心廣東廣州
天津
河南鄭州
【首個獲得FDA批準(zhǔn)上市的國產(chǎn)抗癌新藥澤布替尼招募淋巴瘤】上海
吉林長春
浙江杭州
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湖北武漢
四川成都
黑龍江哈爾濱
江蘇南京、徐州
福建福州、泉州
遼寧沈陽
具體啟動情況以后期咨詢?yōu)闇?zhǔn)

首個獲得FDA批準(zhǔn)上市的國產(chǎn)抗癌新藥澤布替尼招募淋巴瘤( 二 )

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