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人體存在著“離婚基因”

目錄：
第一章：人體存在“離婚基因”
第二章：帥氣男性免疫力更強
第三章：用手習(xí)慣影響思維
隨著時代的發(fā)展 ， 人們的離婚率越來越高 ， 這到底是因為個人的主觀因素還是因為身體內(nèi)本身就有著離婚的基因呢？和小編一起去看看吧！
人體存在“離婚基因”
來自瑞典的一個科學(xué)家小組首次鑒定出女性體內(nèi)的“離婚基因” ， 擁有該基因的女性在婚姻中更易和伴侶爭吵 ， 也較難對另一半保持忠誠 。
女性：或源于催產(chǎn)素變異
該項研究由斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的生物學(xué)小組完成 ， 該小組檢測了超過1800名女性的DNA ， 并調(diào)查了她們的伴侶 。參與研究的情侶或者已婚 ， 或者同居 ， 在一起的時間都超過5年 。
研究發(fā)現(xiàn) ， 體內(nèi)攜帶“離婚基因”的女性一般較難與他人保持親密關(guān)系 ， 也較難步入婚姻的殿堂 。即使結(jié)婚了 ， 她們和那些不攜帶該基因的女性相比 ， 維持和諧穩(wěn)定婚姻的可能性少50% ， 而她們的另一半也通常覺得不幸福 。
對此 ， 該研究小組負(fù)責(zé)人漢斯.瓦倫木解釋說 ， “離婚基因”是催產(chǎn)素受體基因的變異 。催產(chǎn)素不僅是女性生產(chǎn)和授乳時分泌的激素 ， 還是人與人之間親密的關(guān)系的起源 ， 戀人們之所以會渴望擁抱親吻正是由于催產(chǎn)素在起作用 。如果女性不能正常生產(chǎn)催產(chǎn)素 ， 她們也很可能不能和他人 ， 包括父母、伴侶、朋友以及孩子 ， 保持正常的良好的關(guān)系 ， 甚至還會導(dǎo)致孤獨癥的發(fā)生 。
男性：或因“離婚基因”作祟
早在2008年 ， 科學(xué)家就在男性身上發(fā)現(xiàn)了“離婚基因” ， 這項研究同樣是由瑞典斯德哥爾摩卡羅林斯卡醫(yī)學(xué)院的研究小組完成的 。該項研究認(rèn)為 ， 這種“離婚基因”會影響大腦 ， 增加男人對妻子不忠的傾向 ， 從而大大提高夫婦婚變的風(fēng)險 。
研究發(fā)現(xiàn) ， 其中一種名叫“334”的變異基因 ， 只在男士體內(nèi)發(fā)現(xiàn) 。含有這種變異基因的男士 ， 婚姻出現(xiàn)危機的比率比其他男士高出兩倍 ， 而他們與另一半維系關(guān)系的質(zhì)量指數(shù)也較低 。
專家說 ， 每個人的腦部都有一種很活躍的基因 ， 決定一個人的社交行為、與伴侶維系關(guān)系或追求性方面的滿足 。但一些男士體內(nèi)出現(xiàn)基因變異 ， 令大腦接受錯誤信息 。這或許有助于科學(xué)家將來研制出專門針對這種基因的藥物 ， 說不定可以挽救很多瀕臨破裂的婚姻 。
英國也有類似研究 ， 認(rèn)為女性的“紅杏出墻”和基因有關(guān) 。研究人員發(fā)現(xiàn) ， 女性雙胞胎中 ， 如果其中一人曾對配偶不忠 ， 另外一個約有55%的幾率也有類似情形 。
人均攜帶約100個破損基因
英國研究人員分析人體基因組發(fā)現(xiàn) ， 每個人攜帶大約100個破損基因 ， 其中多數(shù)無礙健康 ， 一些可能致病 ， 還有一些反而有益健康 。
研究人員重點關(guān)注2萬個指導(dǎo)蛋白質(zhì)生成的蛋白質(zhì)編碼基因 。人體基因組中 ， 蛋白質(zhì)編碼基因占大約1.5% ， 其余為調(diào)控元件和閑置的脫氧核糖核酸(DNA)序列 。
研究人員分析歐洲、東亞和西非185個人體基因組 ， 查看可能破損的近3000個基因 ， 即由于突變或者DNA序列變化而不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)生成的基因 。
在最新一期《科學(xué)》雜志發(fā)表的論文中 ， 研究人員報告 ， 借助多種測試方法 ， 確認(rèn)了1285個破損基因 ， 人均攜帶大約100個破損基因 。先前基因組測序項目顯示 ， 即便身體非常健康 ， 也可能攜帶數(shù)百個破損基因 ， 只是當(dāng)時并未確定具體數(shù)字 。
研究人員之一、英國桑格研究所丹尼爾.麥克阿瑟的話報道 ， 這些破損基因不活躍 ， 在人體有多種不同表現(xiàn)特征 ， 多數(shù)無關(guān)緊要;某些基因在某類人群中普遍不活躍 ， 這些人的共同特質(zhì)可能是血型或者有嗅出特殊氣味的能力 。參考先前研究結(jié)果 ， 26個破損基因與囊胞性纖維癥等嚴(yán)重疾病關(guān)聯(lián);21個破損基因可能引發(fā)疾病 ， 因為它們關(guān)乎人體重要蛋白質(zhì)的形成 ， 卻未見與疾病的直接關(guān)聯(lián) 。
“我們還發(fā)現(xiàn)數(shù)例非常罕見的不活躍突變 ， 與肌肉萎縮癥等非常嚴(yán)重的疾病相關(guān) ， ”麥克阿瑟說 ， “不過 ， 所有這些罕見突變都發(fā)生在一個等位基因上 ， 攜帶者健康不受影響 ， 因為兩個等位基因都發(fā)生這樣的突變才致病 。”

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