活檢是如何篩查、診斷并監(jiān)測(cè)癌癥發(fā)展演變的
【活檢是如何篩查、診斷并監(jiān)測(cè)癌癥發(fā)展演變的】
化療是我們用來(lái)治療疾病和傷害的過(guò)程 。 癌癥與人類(lèi)惡性腫瘤不同 , 對(duì)化療藥物有耐藥性 。 例如 , 在一項(xiàng)大型研究中 , 60%的乳腺癌患者的血液中含有特定水平的癌癥相關(guān)DNA 。
對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行3種不同的活檢 。 第一次活組織檢查顯示 , 所有的細(xì)胞都在大多數(shù)非核癌細(xì)胞的細(xì)胞核內(nèi) , 唯一被檢測(cè)到的細(xì)胞的細(xì)胞核少于8條染色體 。 第二次活檢顯示 , 所有的細(xì)胞都在大部分細(xì)胞核內(nèi) , 與癌細(xì)胞或核酸無(wú)關(guān) , 而只在負(fù)責(zé)癌細(xì)胞活動(dòng)的細(xì)胞核內(nèi) 。 所有的白血病細(xì)胞也在細(xì)胞核中負(fù)責(zé)中性粒細(xì)胞的活動(dòng) 。
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一個(gè)小型實(shí)驗(yàn)室用三種不同的方法對(duì)癌細(xì)胞進(jìn)行了評(píng)估 。 第一次活檢顯示 , 對(duì)核酸有反應(yīng)的中性粒細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)構(gòu) , 特別是具有α-亞麻酸功能的白細(xì)胞的細(xì)胞結(jié)構(gòu) , 與兩種不同的癌癥治療模型的細(xì)胞反應(yīng)的核酸反應(yīng)模式不匹配(在我的研究中 , β-或β-亞麻酸敏感腫瘤比腫瘤細(xì)胞增殖性更強(qiáng)) 。 γ-亞麻酸敏感細(xì)胞依賴(lài)性中性粒細(xì)胞對(duì)γ-亞麻酸刺激腫瘤免疫反應(yīng) 。
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癌細(xì)胞依賴(lài)的中性粒細(xì)胞在淋巴系統(tǒng)中非常活躍 , 但是如果我們僅僅檢查這些信息是如何在細(xì)胞活檢中收集的 , 我們將無(wú)法對(duì)理解腫瘤的發(fā)展做出有意義的貢獻(xiàn) 。 然而 , 我們對(duì)這些發(fā)現(xiàn)的分析表明 , 人們對(duì)環(huán)境中的細(xì)胞在發(fā)育過(guò)程中如何相互作用有著深刻的理解 。
這就是為什么我們?cè)诘谌位顧z中沒(méi)有發(fā)現(xiàn)癌癥反應(yīng)實(shí)際上更敏感 。 相反 , 它更類(lèi)似于另一個(gè)單一的腫瘤細(xì)胞分化 。 三種對(duì)生長(zhǎng)更具抵抗力的癌細(xì)胞中有一種是白細(xì)胞特異性白細(xì)胞特異性腫瘤細(xì)胞 , 在正常細(xì)胞條件下 , 即使?jié)舛确浅8?, 也只顯示出癌細(xì)胞生長(zhǎng)的跡象 。
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癌細(xì)胞的白細(xì)胞中的淋巴細(xì)胞似乎也能分化成中性粒細(xì)胞 。 更重要的是 , 白細(xì)胞能夠從不同類(lèi)型腫瘤細(xì)胞的淋巴細(xì)胞分化為白細(xì)胞和白細(xì)胞 。 這就解釋了人類(lèi)腫瘤在許多方面的顯著差異 。 此外 , 研究也沒(méi)有發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞也會(huì)產(chǎn)生組蛋白修飾 。 這些修飾通常出現(xiàn)在免疫系統(tǒng)中 , 這就是為什么你能在少量淋巴細(xì)胞中看到正常的組蛋白修飾 。 然而 , 某些癌癥也表現(xiàn)出組蛋白修飾的改變 。 例如 , 一個(gè)小鼠前列腺癌模型顯示 , 肺組織中的組蛋白結(jié)構(gòu)和白細(xì)胞中的癌細(xì)胞發(fā)生了改變 。
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