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艾滋新知：美研究發現新型抗體可成功阻止動物感染艾滋病毒



艾滋新知：美研究發現新型抗體可成功阻止動物感染艾滋病毒
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紅楓灣APP：發表在學術期刊《自然通訊》(Nature Communications)上的一項新研究顯示 ， 一種實驗室制造的試驗性抗體可以完全防止非人類靈長類動物感染猴型艾滋病毒 。
“我們的研究結果表明單克隆抗體leronlimab可能是對抗艾滋病毒流行的新武器 ， ”該研究的首席研究員和這篇論文的共同通訊作者Jonah Sacha博士說 ， 他是俄勒岡州健康科學大學的教授 ， 就職于俄勒岡州國家靈長類動物中心以及疫苗與基因治療研究所
這項研究的結果將給未來的人類臨床試驗提供信息 ， 來評估單克隆抗體leronlimab作為一種潛在的艾滋病毒暴露前預防療法(PrEP) ， 以防止人類感染艾滋病毒 。
“我們基本上有了一種工具 ， 可以模擬CCR5的基因突變 ， 使一些人對感染產生免疫 ， 并在一定程度上治愈了2例艾滋病毒病例 。 針對艾滋病毒共受體CCR5的臨床前研究結果具有突破性的潛力 。 ”另一位共同通訊作者 ， 紐約威爾康奈爾醫學院免疫學教授 ， 醫學博士 ， liomwa Ndhlovu說 。

艾滋新知：美研究發現新型抗體可成功阻止動物感染艾滋病毒
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這種單克隆抗體由總部位于華盛頓溫哥華的CytoDyn公司制造 ， 它可以阻止艾滋病毒通過一種名為CCR5的表面蛋白進入免疫細胞 。 這種注射藥物已經在第三期試驗中進行了研究 ， 以作為與標準抗病毒藥物聯合使用的潛在治療藥物 。
目前 ， CytoDyn正在向FDA提交相關信息 ， 以獲得FDA的批準 。 然而 ， 這項研究一開始就專門調查了如何預防HIV感染 。
一些PrEP藥物已經在售 ， 但它們可能會導致不良的副作用 ， 如肝臟、心臟和骨骼問題 ， 一些艾滋病毒的基因突變還會對PrEP藥物有耐藥性 。 現有的PrEP方案通常需要頻繁使用 ， 比如每天一粒 ， 或者必須在門診注射 。 Leronlimab被設計為可以自我注射 。
為了研究leronlimab作為一種潛在PrEP藥物的有效性 ， 研究團隊在俄勒岡州的俄勒岡國家靈長類動物研究中心創建了三組由6只獼猴組成的實驗組 。 兩組接受了不同劑量的leronlimab ， 而第三組作為對照組 ， 沒有接受實驗藥物 。
一組獼猴每隔一周接受leronlimab高劑量注射 ， 劑量為每公斤體重50毫克 ， 該劑量下獼猴完全免受猴型HIV感染 。 相比之下 ， 兩只接受每周10毫克/公斤劑量注射的獼猴感染了艾滋病毒 ， 對照組的獼猴全部被感染 。 研究人員得出結論 ， 低劑量組的部分保護作用可能是由于獼猴對人類抗體的免疫反應 。

艾滋新知：美研究發現新型抗體可成功阻止動物感染艾滋病毒
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【艾滋新知：美研究發現新型抗體可成功阻止動物感染艾滋病毒】

圖片說明：Jonah Sacha博士
根據這項研究的結果 ， CytoDyn計劃在明年進行一項初期臨床試驗 ， 研究leronlimab作為一種潛在的PrEP藥物在人群中的使用效果 。 由于泥猴細胞的表面CCR5蛋白比人類的多 ， 人類的劑量可能比這項研究中給的劑量要低 。
與此同時 ， Sacha博士已經在努力讓leronlimab更容易使用 。 2020年8月 ， 他獲得了美國國家衛生研究院(NIH)一筆為期5年、價值300萬美元的撥款 ， 用于開發一種濃縮的、更持久的leronlimab制劑 ， 可以每三個月注射一次 。 不用頻繁的注射可以增加藥物治療的依從性 ， 從而提高藥物的有效性 。
該研究團隊將這項研究獻給Timothy Ray Brown ， 他被稱為柏林病人 ， 于2020年9月29日去世 ， 是第一個被治愈的艾滋病患者 ， 布朗因此而聞名 。 2007年住在柏林時 ， 布朗接受了骨髓移植治療他的血癌 。 這一過程消除了布朗的艾滋病毒 ， 因為移植的骨髓來自一名有罕見基因突變的捐贈者 ， 這種突變消除了CCR5基因 ， CCR5基因是艾滋病毒進入細胞的表面蛋白 。 在2015年的一次艾滋病會議上 ， Sacha博士與布朗相識 ， 并成為了朋友 。 布朗也是這篇論文的合著者 ， 因為他激勵了從事這項研究的科學家 。

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