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以色列科學家發現了癌細胞的致命弱點


科學家得出結論 ， 癌細胞中染色體數目異常可能是癌癥的易感性 。 癌細胞的這種獨特特征已為研究人員了解了很長時間 ， 但直到現在 ， 他們才弄清楚如何利用這種知識來對抗腫瘤的進展 。 該研究可能會導致從根本上開發新的藥物 ， 該藥物將利用這種脆弱性通過阻止癌細胞分裂來破壞癌細胞 。

以色列科學家發現了癌細胞的致命弱點
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正常的人類細胞包含兩組23條染色體-一組來自父親 ， 一組來自母親 。 但是非整倍體細胞具有不同數量的染色體 。 當非整倍性在癌細胞中發展時 ， 細胞不僅“耐受”它 ， 甚至可以促進疾病的發展 。 非整倍性與癌癥之間的聯系是一個多世紀以前發現的 ， 早在人們知道癌癥是一種遺傳疾病之前 ， 甚至在發現DNA作為遺傳物質之前就已經存在 。 但是 ， 到目前為止 ， 該領域的研究尚未產生任何重要的科學成果-研究人員對非整倍性如何促進癌癥發展和擴散的理解仍然有限 。 特拉維夫大學的以色列科學家的新工作表明癌癥的非整倍性可能是其致命弱點 。
據信大約90％的實體瘤如乳腺癌和結腸癌以及74％的血液癌具有非整倍性 。 這項新工作使用了先進的生物信息學技術來量化大約1,000種癌細胞培養物中的非整倍性 。 然后將其遺傳依賴性和藥物敏感性與低和非整倍性水平進行比較 。
結果表明 ， 非整倍體癌細胞對有絲分裂檢查點的損害具有更高的敏感性 ， 從而確保了細胞分裂過程中染色體的正確分離 ， 并且還發現了該過程的分子基礎 。這些結果對于個性化癌癥治療新藥的開發非常重要 。 例如 ， 減慢染色體分離的藥物已經在進行臨床試驗 ， 但是其有效性尚未確定 。 這組作者說 ， 但是同樣重要的發現是 ， 現在有可能使用非整倍性作為生物標記物來識別將從此類治療中受益最大的患者 。
該研究的作者烏里·本·戴維（Uri Ben-David）總結說：“需要更多的進一步研究 ， 以將這種知識應用于癌癥患者的治療 ， 但是已經很清楚 ， 結果對醫學有重要意義 。 ”
相反 ， 在另一項研究中 ， 科學家試圖擺脫個性化醫學的原理 ， 并 表明癌癥的共同特征 ， 即調節蛋白 ， 可以導致開發出針對所有類型癌癥的幾種通用藥物 。
參考
【以色列科學家發現了癌細胞的致命弱點】Cohen-Sharir, Y., McFarland, J.M., Abdusamad, M. et al. Aneuploidy renders cancer cells vulnerable to mitotic checkpoint inhibition. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-020-03114-6

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