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準媽媽如何防止唐氏兒的出生

唐氏綜合征,又稱先天性癡呆 。它是最常見的一種染色體疾病 。懷孕期間的準媽媽都會做這項疾病的篩查,那么,準媽媽如何防止唐氏兒的出生呢?請看本文給出的詳細指導(dǎo) 。

準媽媽如何防止唐氏兒的出生

文章插圖
準媽媽如何防止唐氏兒的出生
【準媽媽如何防止唐氏兒的出生】正常人的細胞中有46條染色體,其中除了決定性別的兩條染色體稱為性染色體外,其余的44條配對形成22對的體染色體 。唐氏綜合征就是第21對染色體多一條 , 故也叫做21三體 。
這種病的患兒有嚴重的智力障礙,生活不能自理,并伴有復(fù)雜的心血管?。?需要家人的長期照顧 。我國每年約有2.6萬個唐氏征患兒出生 , 平均每小時就有3個 。為了提高人口素質(zhì),應(yīng)該通過產(chǎn)前篩查、產(chǎn)前診斷的方法杜絕這種先天性缺陷患兒的出生 。
據(jù)統(tǒng)計,20%的“唐氏兒”是由年齡大于35歲的孕婦所生 。也就是說 , 每一個懷孕的婦女都有可能生出“唐氏兒”,但是其發(fā)生幾率會隨著孕婦年齡的遞增而升高 。
大量研究結(jié)果證實,懷“唐氏兒”的孕婦血液中許多生化指標(biāo)均與正常孕婦有所不同 。其中AFP水平較同期正常孕婦偏低 , 而HGC水平偏高 。所以,在孕15~20周,檢查母血AFP和HCG濃度,經(jīng)電腦精密計算后可得出母親懷“唐氏兒”的風(fēng)險系數(shù) 。風(fēng)險系數(shù)高的孕婦應(yīng)作進一步的診斷 。
做唐氏綜合征篩查是一舉多得的事情,它在篩查唐氏征的同時還可篩查出神經(jīng)管缺損、18三體綜合征、13三體綜合征等先天性的疾?。?當(dāng)孕婦為神經(jīng)管缺損高危時,其AFP明顯高于正常孕婦,而孕婦為18三體、13三體高危時則HCG濃度偏低 。因此,孕婦,尤其是高齡孕婦應(yīng)遵醫(yī)囑到縣級以上或醫(yī)療條件較好的醫(yī)院婦產(chǎn)科、婦幼保健院做產(chǎn)前檢查,若抽血檢查懷疑高危妊娠時,應(yīng)進一步做診斷檢查,并在專科醫(yī)生的指導(dǎo)下做好孕期保健 , 以確保母子健康 。
相關(guān)問題引出:孕早期能做唐氏綜合癥篩查嗎?
唐篩 , 指的是唐氏綜合征的產(chǎn)前篩查 。以往,都是在孕中期進行 。通常,母體血清篩查最佳孕周為15~18周,超聲篩查為18~24周 。當(dāng)篩查陽性時,必須進行介入性產(chǎn)前診斷確診,如羊膜腔穿刺術(shù) 。若胎兒被確診為唐氏綜合征,孕婦將面臨孕中期中止妊娠的選擇 。
近年來 , 唐篩已經(jīng)可以在孕早期進行,檢測孕周為11~13周 。避免了孕中期有問題,母親的身心損傷 。

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