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鉛、鎘、砷、汞、銅、鉻 分析測試百科網(wǎng)：用原子吸收測元素時(shí)的儀器操作條件是咋樣的？請(qǐng)高手賜教！

生活百科 經(jīng)驗(yàn)分享

在儀器操作軟件里面一般會(huì)描述該元素用于分析的方法，
做氫化物的時(shí)候，要注意是否得到了安全認(rèn)可，
每一個(gè)元素檢測的限度是多少呢？
hw格式怎么打開用TXT打開，復(fù)制里面的數(shù)據(jù)，放到ORIGIN中作圖，試試！！
不一定會(huì)成功
原子吸收總結(jié)：石墨爐測定中采用自吸扣背景效果如何？
想了解一下石墨爐測定中采用自吸扣背景效果如何?自吸扣背景適合復(fù)雜基體嗎?
氘燈校正背景技術(shù)是一種利用連續(xù)光源(氘燈)進(jìn)行背景校正的方法，由于來源于分子吸收和光散射的背景吸收是寬帶吸收，原子吸收是窄帶吸收，經(jīng)半透半反鏡將HCL發(fā)射的特征輻射光源與D2的光源處于同一光軸通過原子化器(F. G.)相同部位.由于兩種燈的供電頻率是不一致,HCL:500Hz D2:1000Hz,因此檢測器(PMT)的輸出是兩種不同頻率信號(hào)和.此輸出的信號(hào)的兩種頻率經(jīng)前置放大器放大以兩個(gè)同步檢波器分離使其分別對(duì) HCL\D2有響應(yīng).在經(jīng)對(duì)數(shù)轉(zhuǎn)換差減信號(hào)就可以得校正后的信號(hào)值(出現(xiàn)負(fù)值證明校正過度?)! 由于是用兩種不同性質(zhì)的光源,它們的光斑幾何形狀不同,很難保證真正的同一光軸的,因此其應(yīng)用的波長范圍較狹(190~360nm)不適用于可見區(qū)背景校正能力差.
當(dāng)空芯陰極燈輻射通過火焰原子化器時(shí)，測得原子吸收(Aah)和背景吸收(Abh)，當(dāng)氘燈輻射通過火焰原子化器時(shí)，測得背景吸收(Abd)和弱的原子吸收(Aad)，因此當(dāng)空芯陰極燈和氘燈的輻射交替通過火焰原子化器時(shí)，經(jīng)過接收器檢測和電子線路運(yùn)算，就可輸出扣除背景吸收后的原子吸收信號(hào) 。
A=(Aah+Abh )-(Aad+Abd);A=(Aah-Aad )+(Abh -Abd);
式中(Abh-Abd)代表背景校正誤差，它反映了該系統(tǒng)的光譜性能影響 。
如果：Abh=Abd,且Aad=0,這是最理想的校正結(jié)果，若Abh>Abd則校正不足;若Abh< p>
自吸收法背景校正方法的原理
(2)原吸儀器引入扣除背景最早使用的是氘燈扣除方式，直至目前仍有許多廠家在采用 。氘燈扣除背景的缺點(diǎn)是校正范圍小大約在190-400nm間，同時(shí)由于需要將兩束光擬合在一點(diǎn)，兩束光的重合很難做到一致，這個(gè)弱點(diǎn)在石墨爐的分析中尤為突出;同時(shí)為了照顧兩束光能量的均衡(考慮到放大系統(tǒng)的工作)有時(shí)往往犧牲陰極燈的能量，這就使儀器的信噪比不那么理想;
(3)為了客服上述缺憾，后來研制出利用同一只陰極燈在兩種工作狀態(tài)下來校正背景的干擾;當(dāng)正常電流供電時(shí)，陰極燈發(fā)出銳線譜線(符合朗伯比耳定律要求)，其譜線穿過原子蒸汽后便產(chǎn)生了樣品加背景信號(hào)(A+B);當(dāng)采用過大電流提供給陰極燈后，燈的發(fā)射譜線演變?yōu)橹行陌枷輧蛇呁蛊鸬囊粋€(gè)異變峰，凹陷的峰谷在此可視為沒有發(fā)射能量的譜線，而兩條臨近的發(fā)射譜線用來檢測背景值即(B),將上述兩個(gè)結(jié)果做減法運(yùn)算 (A+B)-B=A，就達(dá)到了背景扣除的目的了 。即改善了兩束光的擬合精度，又?jǐn)U大了校正范圍，可謂一舉兩得，這就是為何目前仍有許多廠家采用的基點(diǎn) 。
(3)自吸法扣除背景克服了氘燈法的缺點(diǎn)但也帶來了自身的問題：
1)由于陰極燈反復(fù)交替大電流工作其壽命自然會(huì)大大減少，雖然目前有專用的陰極燈提供 。
2)發(fā)射譜線中的凹陷部并不是真正意義上的無發(fā)射能量，或多或少可以吸收樣品的基態(tài)原子，其扣除公式變?yōu)椋?A+B)-(B+a)=A’;從公式中不難看出A>A’，使測試靈敏度有所降低;
3)凹陷部每次凹陷的程度不同，這就造成了所謂的“背景校正過度”現(xiàn)象 。
轉(zhuǎn)自：分析測試百科網(wǎng)
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