有關物質自身對照法計算公式

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單個或總雜質的峰面積÷對照品峰面積,然后再乘以1%即為雜質的百分含量 。自身對照,方法簡便,關鍵是要看清楚實驗處理前后現象變化的差異,實驗處理前的對象狀況為對照組,實驗處理后的對象變化則為實驗組 。
物質自身對照法指實驗與對照在同一對象上進行,即不另設對照組 。單組法和輪組法,一般都包含有自身對照 。如“植物細胞質壁分離和復原”實驗,就是典型的自身對照 。在沒有取得對照品的情況下,若雜質與主要組分在結構上有相似之處,如紫外吸收相同,可以此法對有關物質進行定性和定量 。
l=cv/s是藥學分析中的什么公式是雜質限量(L)的計算公式:
L(%)=(VC/S)×100% ①
L(ppm)=(VC/S)×106 ②
式①、②中V為對照液的體積(ml),C為對照液的濃度(g/ml),S為供試品的量(g) 。該方法是應用最廣泛的一種 。應用上述公式①或②時,分子、分母的質量單位要統一 。利用此公式還可以求出標準溶液的體積或供試品的量 。

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擴展資料
雜質對藥物安全性的影響
藥物的雜質與藥品安全性的關系是一個受很多因素影響的復雜的關系,通常藥物中的雜質大多具有潛在的生物活性,有的甚至與藥物相互作用從而影響藥物的效能和安全性,嚴重的可能產生毒性作用 。
由于藥物的雜質而產生的毒副作用
如β-內酰胺環作用生成的青霉噻唑蛋白具有免疫原性,是其外源性過敏源,貯存過程中Β-內酰胺環開環自身聚合生成的高分子聚合物是內源性過敏源,這些都是Β-內酰胺類抗生素容易引發過敏反應的原因 。
此外如雜環藥物中最常見的合成雜質N-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氫基吡啶(MPTP)能選擇性地破壞黑質和蒼白球的多巴能神經元,誘發與帕金森氏癥類似的癥狀;四環素中的降解產物引起范科尼綜合癥;甲氨蝶呤的副產物產生發熱反應等 。
光學異構體對藥品安全性的影響
手性化合物有的對映體藥理作用相同但程度不同,而有的作用具有互補性,但大多數藥物的光學異構體會影響藥物的效能,甚至是嚴重的不良反應 。
有報道稱 手性化合物的光學異構體對藥物效能的影響主要表現在以下幾個方面:使藥物效能降低:如喹諾酮類抗生素氧氟沙星外消旋體的作用僅為左消旋體的一半;藥理作用相反:如扎考比利的R-對映體為5-HT3受體拮抗劑,而S-對映體為5-HT3受體激動劑;產生嚴重的不良反應:如沙利度胺(Thalidomide)R-異構體及其體內的兩個代謝產物均有很強的對胚胎毒性和致畸作用 。
藥品含量限度確定的依據是什么其實很簡單,這是自身對照法 。
兩種樣品分別叫供試品溶液和對照溶液(不是對照品),對照溶液是由供試品溶液稀釋而得,其稀釋倍數就是你要的“有關物質含量上限”,用百分數表示 。
比如稀釋100倍,就是1%,稀釋50倍,就是2%
有關物質的限度計算根據自身對照外標法計算:雜質含量=F*C1/C2,F是1/400=0.25%,C1是供試品中雜質峰的峰面積,C2是自身對照主峰峰面積 。
物質的量計算公式物質的量計算公式如下:
1、物質的量=微粒數/阿伏伽德羅常數(n=N/NA)
2、物質的量=物質的質量/物質的摩爾質量(n=m/M)
3、物質的量=氣體的體積/氣體的摩爾體積(n=V/Vm)
4、c=1000mL/Lρ(密度)w/M
注:n(mol):物質的量;N:微粒數;V(L):物質的體積;M(g/mol):摩爾質量;w%:溶液中溶質的質量分數,質量百分濃度=溶質質量/溶液質量*100% 。

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物質的量相關公式
1、n=N/NA
NA:阿伏伽德羅常數
2、n=m/M
M:摩爾質量
3、n=V/Vm
Vm:摩爾體積
平均摩爾質量:混合物利用平均摩爾質量求物質的量之比:平均摩爾質量=混合物中各組分的摩爾質量×該組分的物質的量分數(若是氣體組分可以是體積分數) 。
【有關物質自身對照法計算公式】
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