羅伯遜易位發(fā)生在哪組染色體之間 _易位

羅伯遜易位發(fā)生在哪組染色體之間

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羅伯遜易位發(fā)生在EG/G染色體之間。羅伯遜易位(Robertsoniantranslocation) ，又稱著絲粒融合（centricfusion）。這是發(fā)生于近端著絲粒染色體的一種易位形式。
染色體(chromosome)是細(xì)胞在有絲分裂或減數(shù)分裂時DNA存在的特定形式。細(xì)胞核內(nèi) ， DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質(zhì)周圍并被包裝成一個線狀結(jié)構(gòu) 。當(dāng)細(xì)胞不分裂時，染色體在細(xì)胞核中是不可見的-在顯微鏡下也是如此。然而，構(gòu)成染色體的DNA在細(xì)胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。
相互易位會產(chǎn)生哪十八種配子組合在不考慮自由組合和連鎖互換的情況下，相互易位的患者可以產(chǎn)生18種配子，而正常人可以產(chǎn)生兩種配子。

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在第一次分裂中期將形成平衡易位型的四射體。根據(jù)經(jīng)典的遺傳規(guī)律，理論上至少可形成18類型的配子，分別與一正常配子結(jié)合，則至少可形成18種合子而其中僅一種為正常，一種為表型正常的平衡易位型攜帶者。

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易位的種類
易位的類型有多種，最主要的類型是相互易位，它伴有基因位置的改變。
易位發(fā)生在一條染色體內(nèi)時稱為移位或染色體內(nèi)易位；易位發(fā)生在兩條同源或非同源染色體之間時稱為染色體間易位，如果是兩條同源染色體之間的相互易位，稱為單向易位；如果是發(fā)生在非同源染色體之間的易位，也叫相互易位。
易位的另一重要類型是羅伯遜易位，是一種涉及兩條近端著絲粒或端著絲粒染色體的易位類型。兩條非同源染色體在著絲粒處或近著絲粒處斷裂，一個染色體的長臂與另一個染色體的短臂發(fā)生交換。
形成的兩條易位染色體中一條染色體很大，幾乎包括兩條染色體的大部分或所有的基因，另一條染色體很小，僅有極少量的基因，在減數(shù)分裂過程中極易丟失。
關(guān)于羅伯遜易位,正確的是【羅伯遜易位發(fā)生在哪組染色體之間】選C 羅伯遜易位是一種特殊的染色體易位現(xiàn)象。指兩個同源或非同源的近端著絲粒染色體在著絲處或其附近斷裂后融合成為一個中部或亞中部著絲粒染色體并失去短臂?結(jié)果染色體數(shù)目減少?長臂數(shù)不變?但短臂數(shù)減少兩條。此種現(xiàn)象于1916年為羅伯遜?W.Robert- son?所發(fā)現(xiàn)?故名。
羅伯遜易位的人特征在哺乳動物的核型進(jìn)化中，著絲粒融合（特別是羅伯遜氏易位）是較普通的一種形式。例如，生活在以色列的竹根鼠（Spalaxehrenbergi）約有25對染色體，其中B組染色體有4對（B1、B2、B3、B4）。檢查4種不同群體（Ramla ， Sa'ar ， Dafna和Yiftah）的B組染色體，發(fā)現(xiàn)它們分別含有8對、6對、2對和對近端著絲粒染色體，顯示出這組染色體通過羅伯遜氏易位，由近端著絲粒染色體兩兩融合而變成中部著絲粒染色體的核型進(jìn)化情形。人類的21-三體綜合征有2.5%-5%是由于一條21號染色體和14號染色體長臂易位，形成的核型為45 ， XX ， der（14；21）（q10；q10）。

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為什么會有羅伯遜易位你好！
羅伯遜易位是常見的人類染色體結(jié)構(gòu)異常，又稱著絲粒融合，是相互易位的一種特殊形式，易位發(fā)生在D組和G組染色體之間，發(fā)病率0.1% 。由于兩條近端著絲粒染色體（D,G組）分別在著絲粒附近斷裂、重接。通常保留兩條染色體的整個長臂，只缺少兩條短臂，由于短臂小，遺傳基因不多，遺傳效應(yīng)不明顯，所以這種易位攜帶者表型及智力發(fā)育一般正常。但是易位攜帶者在配子減數(shù)分裂過程中可產(chǎn)生不同分離和結(jié)果，從而有分娩染色不平衡易位后代的風(fēng)險，因基因大量重復(fù)和丟失，發(fā)生了嚴(yán)重的遺傳效應(yīng) ，其可能原因主要有兩個：一是在非平衡羅伯遜易位中，由于造成了染色體的失衡，或者是羅伯遜易位染色體在減數(shù)分裂過程中不正常，因而導(dǎo)致疾病的發(fā)生；二是在羅伯遜易位的融合點(diǎn)或者是斷裂點(diǎn)上，由于涉及了某些對機(jī)體功能有重要影響的遺傳物質(zhì) ，這些遺傳物質(zhì)發(fā)生了改變，因而導(dǎo)致疾病的發(fā)生。
綜上所述，羅伯遜易位不僅是導(dǎo)致流產(chǎn)的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色體病患兒的極大隱患。非同源羅伯遜易位攜帶者只有1/6的可能性產(chǎn)生正常的后代，若是非同源羅伯遜易位攜帶者之間婚配，則產(chǎn)生正常后代的幾率更小，只有1/36 。同源羅伯遜易位攜帶者在理論上沒有產(chǎn)生正常后代的可能性。此外，某些羅伯遜易位攜帶者自身也有異常表型，例如性發(fā)育異常、智力低下等。因此，對有不良孕產(chǎn)史的夫婦和先天愚型患者的父母應(yīng)行染色體檢查，檢出平衡易位拼帶者，根據(jù)具體情況，給予生育指導(dǎo) ，以減少社會和家庭的負(fù)擔(dān) ，提高中華民族人口素質(zhì) 。
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綜上所述，羅伯遜易位不僅是導(dǎo)致流產(chǎn)的重要原因之一，也是生育先天愚型等染色體病患兒的極大隱患。非同源羅伯遜易位攜帶者只有1/6的可能性產(chǎn)生正常的后代，若是非同源羅伯遜易位攜帶者之間婚配，則產(chǎn)生正常后代的幾率更小，只有1/36 。同源羅伯遜易位攜帶者在理論上沒有產(chǎn)生正常后代的可能性。此外，某些羅伯遜易位攜帶者自身也有異常表型，例如性發(fā)育異常、智力低下等。因此，對有不良孕產(chǎn)史的夫婦和先天愚型患者的父母應(yīng)行染色體檢查，檢出平衡易位拼帶者，根據(jù)具體情況，給予生育指導(dǎo) ，以減少社會和家庭的負(fù)擔(dān) ，提高中華民族人口素質(zhì) 。