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【倒計時1周】生物藥與新療法開發(fā)及產業(yè)化峰會( 二 )


本場會議結束
分論壇三：質量控制與工藝開發(fā)策略
17日
13:30-14:15 不同類型生物藥制劑開發(fā)的關鍵考量點
潘光亮 VP of Bioprocess and Product Development at Pharmaron
14:
15
-14:
45
生物制品結構表征及工藝雜質研究
黃卓 微譜生物大分子研究技術總監(jiān)
14:45-15:15
生物藥物高級結構的核磁共振表征
鄧惠文 布魯克制藥市場拓展經理
15:1
5
-15:30 茶歇
15:30-16:15 生物藥異質體的結構表征
張仲理 復宏漢霖分析科學及開發(fā)副總經理
16:15-16:45 生物制品相容性研究思路和解決策略
楊偉興 青島科創(chuàng)質量檢測有限公司總監(jiān)
16:45-17:30 貝伐珠單抗類似藥達攸同的開發(fā)歷程和相似性表征
謝紅偉 信達生物制藥集團產品開發(fā)副總裁
17:30 第一天會議結束
18日
9:00-9:45 藥物遞送助力腫瘤免疫治療
顧臻 浙江大學藥學院院長
9:45-10:15 QBD指導原則下生物類似藥研發(fā)策略及案例分享
靳維維 皓陽生物聯(lián)合創(chuàng)始人、副總經理
1
:
15
-1
:
35 高表達CHO細胞株構建和新一代無血清培養(yǎng)基的開發(fā)策略和案例分享
馮見 ， FUJIFILM Irvine Scientific中國區(qū)區(qū)域經理
10:35-10:55 蛋白注射液中可見異物顆粒的鑒定分析和根源調查
王波 上海藥明生物技術有限公司高級研究員
10:
5
5-11:15 茶歇
11:15-12:00 目標產品特征指導下的生物大分子生產及分析工藝的持續(xù)改進和優(yōu)化
劉曉峰 禮進生物藥物開發(fā)高級副總裁
12:00-13:30 午餐、午休
13:30-14:15 生物制劑相關問題和應對策略
熊長云 澳斯康生物制藥（南通）有限公司副總經理
14:15-15:00 高表達穩(wěn)定細胞株構建策略
郭懷祖 上海邁泰君奧生物技術有限公司總經理
15:00-15:45 雙特異性抗體工藝開發(fā)的技術探討
吳其威 科望生物醫(yī)藥科技有限公司工藝開發(fā)部負責人,副總裁
本場會議結束
分論壇四：生物藥臨床前開發(fā)/IND申報與商業(yè)化
17日
13:30-14:30 新型抗體藥物非臨床評價策略
胡懷忠 成都創(chuàng)宜生物首席科學官
14:30-15:00 Biosafety evolution service based on customer requirement 基于客戶需求的生物安全評價服務
SouvikMondal 微譜生物安全實驗室技術負責人
15:00-15:45 動物模型在腫瘤藥物研發(fā)中的應用
王晶晶 中美冠科生物技術有限公司體內藥理總監(jiān)
15:45-16:10 茶歇
16:10-17:00 雙特異性抗體的藥效藥代動力學評估
于劼 創(chuàng)勝集團藥效藥代動力學與轉化醫(yī)學 高級副總裁
17:00 第一天會議結束
18日
9:00-9:45 我國實驗獼猴資源現狀分析和應對策略
潘學營 上海益諾思生物技術股份有限公司總獸醫(yī)
9:45-10:30 美國IND 申報主要程序解讀和要點分析
肖申 前FDA資深臨床評審官,思路迪醫(yī)藥首席戰(zhàn)略官
1
0:30-11:00 茶歇
11:00-12:00 抗體偶聯(lián)藥物（ADC)的非臨床藥理毒理評價策略和關注點
王根輩 天士力生物醫(yī)藥股份有限公司藥理毒理部副總監(jiān)
12:00-13:30 午餐午休
13:30-14:15 BLA申報的CMC前提
戚波 億一生物中國區(qū)總經理
14:15-15:00生物藥企如何建立可靠的質量標準
張晞晨 創(chuàng)勝集團生產高級副總裁
本場會議結束
CONFERENCE PARTNER

【倒計時1周】生物藥與新療法開發(fā)及產業(yè)化峰會
本文插圖
CONFERENCE REGISTRATION

本次峰會為公益性學術會議 ， 旨在為行業(yè)搭建交流 ， 學習的開放平臺 。 醫(yī)藥企業(yè)和藥物研發(fā)機構同仁可免費參會 。
參與方式：

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