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疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌藥AB-106中國數據燃爆ASCO( 二 )



疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌藥AB-106中國數據燃爆ASCO
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甲狀腺癌：
另一位患者是晚期甲狀腺癌 ， 手術后接受了化學放療 ， 放射性I-131 ， 索拉非尼 ， 以及PD-1的臨床試驗 ， 后經過Foundation One CDx檢測到存在TPM3-NTRK1 融合 ， 參加了taletrectinib的臨床試驗 ， 截止到文獻發表 ， 這名幸運的患者持續緩解時間已經長達33.4個月 ， 將近3年 。

疾病控制率100%！新一代ROS1/NTRK抗癌藥AB-106中國數據燃爆ASCO
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神經內分泌癌：
此外 ， 在數據截止時 ， 兩名神經內分泌患者仍在接受治療 ， 一名患者已接受taletrectinib治療 ， 每日一次400 mg ， 持續47.2個月 ， 將近四年！另一名患者接受800 mg ， 每天一次 ， 持續41.4個月！
關于葆元醫藥
葆元生物醫藥科技（杭州）有限公司 (“葆元醫藥”) 是一家專注于開發新型腫瘤療法的臨床階段生物醫藥公司 。 葆元醫藥總部位于中國杭州 ， 在北京上海均設有辦事處 ， 并且在美國紐約設有一家子公司 。 葆元醫藥的管理團隊在臨床開發方面富有一系列成功經驗 ， 目前正在全球范圍內開發三個臨床階段的腫瘤領域的管線 。
目前 ， taletrectinib已經在日本和美國完成了1期臨床試驗 ， 用于治療含有ROS1或NTRK融合基因實體瘤患者 。 好消息是 ， 2020年3月 ， 該藥在中國獲得批準開展兩項新的臨床研究 ， 針對攜帶ROS1融合基因的NSCLC ， 以及攜帶NTRK融合基因的不分瘤種的實體瘤患者的二期臨床試驗 ， 這意味著 ， 國內的患者也有機會免費接受國際抗癌新藥的治療 。
納入標準（部分）：
1、年齡≥18歲 ， 男性或女性；
2、ECOG評分0~1分 ， 預期生存期＞6個月；
3、局部進展或全身轉移性晚期非小細胞肺癌 ， Ⅲb期或Ⅲc期或Ⅳ期患者 ， ROS1突變陽性；
4、詳細納入及排除標準可咨詢全球腫瘤醫生網醫學部 。
需要提醒大家的是 ， 即使是標準治療方案失敗 ， 也可以嘗試進行基因檢測 ， 一旦存在ROS1 ， NTRK1、NTRK2或者NTRK3基因融合 ， 就可以嘗試這些特效的廣譜抗癌藥 。 做過基因檢測的病友 ， 可以將報告發送至全球腫瘤醫生網醫學部申請 ， 我們的專家將為您全面分析檢測報告 ， 匹配能夠入組的臨床試驗 ， 以及有無新藥可以使用 。
目前已經上市的多款廣譜抗癌藥：拉羅替尼 ， 恩曲替尼 ， LOXO-292等仍在國內的招募仍在進行 ， 由國內腫瘤領域權威的幾家醫院率先開展 。 以前這些美國研發上市的抗癌新藥對于國內的患者來說遙不可及 ， 近兩年隨著國家的重視 ， 加快了各類抗癌藥物研發上市的審批速度 ， 讓更多國外的新藥好藥 ， 也能造福國內的癌癥患者 。 希望這款藥物能盡快在國內完成臨床試驗 ， 順利上市 ， 造福患者 。

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