獲批！英國(guó)NICE批準(zhǔn)羅氏Tecentriq一線治療PD-L1陽(yáng)性肺癌

編譯丨newborn
【獲批！英國(guó)NICE批準(zhǔn)羅氏Tecentriq一線治療PD-L1陽(yáng)性肺癌】英國(guó)國(guó)家健康與臨床卓越研究所(NICE)近日發(fā)布指南，推薦將羅氏抗PD-L1療法Tecentriq作為單藥療法，一線治療轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。 Tecentriq具體適用人群為：至少50%的腫瘤細(xì)胞或至少10%的腫瘤浸潤(rùn)性免疫細(xì)胞有PD-L1表達(dá)、無(wú)EGFR或ALK基因組畸變的轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者。

本文插圖

Tecentriq屬于PD-(L)1腫瘤免疫療法家族，可與腫瘤細(xì)胞和腫瘤浸潤(rùn)免疫細(xì)胞上表達(dá)的PD-L1蛋白靶向結(jié)合，阻斷PD-L1與PD-1和B7.1受體的相互作用，激活T細(xì)胞。
來(lái)自III期IMpower110研究的結(jié)果顯示，與化療相比， Tecentriq單藥一線治療PD-L1陽(yáng)性轉(zhuǎn)移性NSCLC可顯著延長(zhǎng)總生存期（OS中位數(shù)：20.2個(gè)月 vs 13.1個(gè)月）、顯著延長(zhǎng)疾病無(wú)進(jìn)展生存期（PFS中位數(shù)：8.1個(gè)月 vs 5.0個(gè)月）。
盡管沒(méi)有證據(jù)直接將Tecentriq與默沙東抗PD-1療法Keytruda進(jìn)行對(duì)比，但羅氏開(kāi)展了一項(xiàng)間接對(duì)比分析，納入了來(lái)自IMpower110研究的數(shù)據(jù)以及比較Keytruda與化療的2項(xiàng)研究（KEYNOTE-024和KEYNOTE-042）的數(shù)據(jù) 。
間接比較結(jié)果表明， Tecentriq在延緩疾病進(jìn)展和延長(zhǎng)患者生命方面，與Keytruda一樣有效。不過(guò) ， NICE表示，由于間接對(duì)比不是一份直接證據(jù) ，所以仍存在不確定性。
NICE在指南中稱(chēng) ， “盡管間接比較存在不確定性，但Tecentriq的成本效益在NICE認(rèn)為可接受的范圍內(nèi) ，可以在NHS資源范圍內(nèi)使用。所以對(duì)Tecentriq給予了推薦。 ”
參考來(lái)源：NICE recommends Tecentriq for first-line NSCLC -PharmaTimes

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