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繼5年100%緩解后,乳腺癌迎來CAR-T療法!攜手基因魔剪有望大幅度提高治療效果


根據(jù)世界衛(wèi)生組織國際癌癥研究機(jī)構(gòu)(IARC)發(fā)布的2020年全球最新的癌癥數(shù)據(jù)顯示 , 目前在全球范圍內(nèi) , 乳腺癌新增人數(shù)達(dá)226萬 , 超越肺癌的220萬發(fā)病人數(shù) , 從而正式取代肺癌成為全球第一大癌癥 。

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而且近年來 , 乳腺癌的發(fā)病率不僅在不斷升高 , 與此同時 , 其確診時間也在不斷的提前 , 換句話說 , 就是乳腺癌患者的年齡開始不斷下降 , 有越來越多年輕女性罹患乳腺癌 。

面對來勢洶洶的乳腺癌 , 醫(yī)學(xué)專家們也在積極開發(fā)新的治療方式 , 其中免疫療法就是重要的治療方式之一 。
在剛剛過去的2020年里的圣安東尼奧乳腺癌盛會上 , 就公布了一款新型的乳腺癌疫苗GP2最新的2b期臨床試驗結(jié)果——根據(jù)其五年療效分析數(shù)據(jù)顯示 , 這款療法能引發(fā)“強(qiáng)烈反響” , 使手術(shù)后HER2 / neu 3陽性乳腺癌患者五年無病生存率(DFS)創(chuàng)下了100%的歷史最高紀(jì)錄 , 將復(fù)發(fā)率降低到0%!Kaplan-Meier生存曲線圖首次在乳腺癌患者中出現(xiàn)完美的一字線 。
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而在免疫治療之中 , 最火熱的CAR-T細(xì)胞療法自然也不會缺席——就在最新一期的《Nature Communications》雜志上 , 研究人員就利用基因魔剪對CAR-T細(xì)胞進(jìn)行了改造 , 從而讓CAR-T細(xì)胞可以發(fā)揮更高的治療效果 。

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在之前的研究中 , 人們就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞會通過各種通路從而限制和降低免疫細(xì)胞的殺傷作用 , 其中就包括大名鼎鼎的PD-1/PD-L1通路 , 與之相對應(yīng)的治療藥物PD-1/PD-L1自上市后就在癌癥治療中發(fā)揮了極其重要的作用 。

但是實際上 , 除了該通路之外 , 還有很多其他的通路也會影響到免疫細(xì)胞的功能 , 它們被統(tǒng)稱為免疫抑制因子 , 其中之一就是腺苷——通過激活相關(guān)的受體可以抑制免疫細(xì)胞的功能 。
【繼5年100%緩解后,乳腺癌迎來CAR-T療法!攜手基因魔剪有望大幅度提高治療效果】為了解決這個問題 , 基因魔剪CRISPR就成了研究人員手中的利器——CRISPR技術(shù)可以實現(xiàn)對基因的精準(zhǔn)剪輯 , 因此被稱為“基因魔剪” 。 研究人員使用CRISPR技術(shù)對CAR-T細(xì)胞進(jìn)行了改造 , 使得CAR-T細(xì)胞可以有效地對抗腺苷的作用 , 進(jìn)而提升抗癌能力 。
同那些沒有被改造的CAR-T相比 , 經(jīng)過改造的CAR-T細(xì)胞可以發(fā)揮更好的治療效果 。 并且在隨后的研究中發(fā)現(xiàn) , 改造后的CAR-T細(xì)胞在乳腺癌細(xì)胞二次入侵的情況下依舊可以很好地反擊 , 并且可以長時間保存——這意味著經(jīng)過CRISPR技術(shù)技術(shù)改造后的CAR-T細(xì)胞不僅具有良好的治療效果 , 還可以降低腫瘤復(fù)發(fā) , 并保持長期的治療效果 。
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作為此項研究的通訊作者之一 , Beavis博士表示此項研究已經(jīng)在小鼠模型中得到了很好的驗證——不論是治療效果還是治療效果的持久性 。 下一步研究人員將推動該治療方式進(jìn)入臨床 。
作為女性最常見的腫瘤 , 乳腺癌的關(guān)注度不斷升高 。 目前乳腺癌的篩查也相對普遍 , 建議適齡女性可以進(jìn)行乳腺癌篩查 。 早期乳腺癌的5年內(nèi)生存率在國內(nèi)也已經(jīng)達(dá)到90% 。 相信伴隨著治療技術(shù)的進(jìn)步 , 乳腺癌的5年生存率將進(jìn)一步提高 。
本文僅為最近進(jìn)展信息分享
不構(gòu)成臨床治療建議
臨床方案需由正規(guī)醫(yī)院確定
參考資料:
1.CRISPR/Cas9 mediated deletion of the adenosine A2A receptor enhances CAR T cell efficacy
2.Exploring CAR T-cell therapy to treat breast cancer
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