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治療甲狀旁腺功能減退癥,國(guó)內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床


治療甲狀旁腺功能減退癥,國(guó)內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床
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【治療甲狀旁腺功能減退癥,國(guó)內(nèi)首個(gè)激素替代療法獲批III期臨床】(醫(yī)藥健聞2021年6月4日訊) 每年的6月1日 , 是世界甲狀旁腺功能減退日 。 專注于內(nèi)分泌領(lǐng)域創(chuàng)新藥開發(fā)及商業(yè)化的生物醫(yī)藥新銳維昇藥業(yè)(VISEN Pharmaceuticals)發(fā)布公告 , 宣布于6月1日獲得中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)藥品審評(píng)中心(CDE)關(guān)于TransCon? 甲狀旁腺素中國(guó)III期臨床試驗(yàn)(PaTHway China試驗(yàn))批件 , 即將在中國(guó)開展TransCon? 甲狀旁腺素治療HP的研究 。甲狀旁腺功能減退癥(HP) 是一種甲狀旁腺素(PTH)分泌過(guò)少和(或)效應(yīng)不足而引起一組臨床綜合征 。 臨床特征為低鈣血癥 , 高磷血癥和由此引起的神經(jīng)肌肉興奮性增高及軟組織的異位鈣化 。 [i]不同國(guó)家和地區(qū)的患病率有差異 , 據(jù)估計(jì) , 美國(guó)HP的患病率約為為37/10 萬(wàn)人 。 TransCon PTH 已被FDA及歐盟定義為孤兒藥類別 。 [ii] PaTHway China試驗(yàn)是一項(xiàng)旨在評(píng)估TransCon? 甲狀旁腺素作為激素替代療法的可能性 , 主要終點(diǎn)包含評(píng)價(jià)每日一次皮下注射TransCon? 甲狀旁腺素治療成人HP的安全性、耐受性和療效的隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照、平行設(shè)計(jì)、多中心III期臨床試驗(yàn) , 目標(biāo)是使受試者的血鈣達(dá)到正常的同時(shí)停用常規(guī)治療 。PaTHway China關(guān)鍵次要療效終點(diǎn)包括評(píng)估接受TransCon? 甲狀旁腺素患者 , 關(guān)于“甲狀旁腺功能減退癥患者體驗(yàn)量表(HPES)”和“36項(xiàng)健康調(diào)查簡(jiǎn)表”的評(píng)分變化 。此外 , 國(guó)內(nèi)尚缺少關(guān)于HP患者生活質(zhì)量、就業(yè)情況以及疾病對(duì)工作影響的患者報(bào)告數(shù)據(jù) , PaTHway China試驗(yàn)也會(huì)以量表的形式 , 進(jìn)一步獲得患者報(bào)告數(shù)據(jù) , 以評(píng)估治療前后患者生存狀態(tài)的變化 。維昇藥業(yè)首席醫(yī)學(xué)官楊軍博士表示 , 激素替代一直是內(nèi)分泌腺體功能減退癥的基本治療原則 。 而甲狀旁腺功能減退癥卻迄今仍未實(shí)現(xiàn)真正的激素替代 , 以糾正相關(guān)的病理生理改變及代謝紊亂 。 [iii] TransCon?甲狀旁腺素是一種在研的創(chuàng)新型長(zhǎng)效PTH , 計(jì)劃開發(fā)成為每日一次皮下注射的成人HP的激素替代治療 , 旨在每天24小時(shí)提供正常生理濃度的PTH , 以同時(shí)應(yīng)對(duì)HP的短期癥狀和長(zhǎng)期并發(fā)癥 。 在世界甲狀旁腺功能減退日當(dāng)天獲得中國(guó)III期臨床試驗(yàn)批件 , 非常鼓舞團(tuán)隊(duì)士氣 , 更加鼓勵(lì)我們?yōu)榧铀賱?chuàng)新藥物研發(fā)及解決未滿足臨床需求繼續(xù)努力!” 此前 , Ascendis Pharma于全球的展開的TransCon? 甲狀旁腺素II期臨床研究(PaTH Forward研究)數(shù)據(jù)已證明TransCon? 甲狀旁腺素作為HP替代治療的潛力 。 近日發(fā)布的PaTH Forward的開放性擴(kuò)展階段的58周初步研究結(jié)果也持續(xù)支持TransCon? 甲狀旁腺素治療HP具有獲益持久和耐受良好的安全性特征 。 維昇藥業(yè)負(fù)責(zé) Ascendis Pharma旗下的內(nèi)分泌治療方案在大中華區(qū)的開發(fā)和推廣 。維昇藥業(yè)首席執(zhí)行官盧安邦先生表示:“全世界超過(guò)200,000名患者罹患HP , HP會(huì)導(dǎo)致嚴(yán)重的短期癥狀和長(zhǎng)期并發(fā)癥 , 嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量 , 而當(dāng)前常規(guī)的治療難以滿足患者的臨床需求 , 作為TransCon? 甲狀旁腺素在大中華區(qū)的獨(dú)家授權(quán)研發(fā)及銷售企業(yè) , 維昇藥業(yè)將在中國(guó)開展相關(guān)臨床試驗(yàn) , 希望盡快給中國(guó)HP患者帶來(lái)新的治療選擇 。 ” 原標(biāo)題:

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