PARP抑制劑可縮小具有突變的胰腺癌患者的腫瘤



【PARP抑制劑可縮小具有突變的胰腺癌患者的腫瘤】

PARP抑制劑可縮小具有突變的胰腺癌患者的腫瘤
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賓夕法尼亞大學艾布拉姆森癌癥中心(ACC)的研究人員稱 , 超過三分之二具有遺傳突變的胰腺癌患者從強化化療轉為維持治療的PARP抑制劑rucaparib轉移后 , 腫瘤基本停止生長或縮小 。 今天在“臨床腫瘤學雜志”上在線報道 。 ACC II期試驗的結果支持rucaparib用于具有BRCA1BRCA2PALB2變體的胰腺癌患者 , 以幫助控制腫瘤的生長 , 而沒有化學療法的積極副作用 。
Rucaparib是一種丸劑靶向療法 , 目前已獲得美國食品和藥物管理局的批準 , 可作為復發性卵巢癌和輸卵管癌和前列腺癌而非胰腺癌患者的維持治療 。
賓夕法尼亞大學佩雷??爾曼醫學院血液學與腫瘤學助理教授 , 該研究的主要作者說:“這是PARP抑制劑和治療難治性胰腺腫瘤的又一步 。 ” “這是一個安全的選擇 , 它不僅具有維持反應的潛力 , 而且可以縮小胰腺腫瘤 , 并且在某些情況下 , 對那些攜帶這些突變的人實現完全的反應 。 ”
其中一名患者是71歲的阿諾德·西蒙(Arnold Simon) , 他于2016年被診斷出患有轉移性胰腺癌 , 后來發現他患有BRCA2突變 。 作為該試驗的早期參與者 , Simon服用rucaparib已經超過三年了 。 從那以后 , 他最近的16次CT掃描中的每一次都清晰可見 , 沒有活動性癌癥的跡象 。
西蒙說:“使用PARP抑制劑的最大好處是它僅是藥丸 , 而且副作用很小 。 ” “我不必坐下來就可以將化學物質滴入我體內六個小時 。 就我而言 , 對我來說 , 沒有什么比我現在正在做的更好了 。 ”
Rucaparib是第二種在胰腺癌和種系BRCA突變患者中顯示獲益的PARP抑制劑 , 并且是第一種在種系中具有PALB2突變和BRCA體細胞突變的患者中顯示療效的PARP抑制劑 。 莉迪亞·亨森(Lydia Henson)是一位56歲的患者 , 她在2014年被診斷出患有轉移性胰腺癌 , 在發現她患有PALB2突變之前接受了多年的化療 , 這使她得以進行ACC試驗 。 她使用PARP抑制劑已有18個月 , 沒有活動性癌癥的跡象 。
在研究中評估的42例晚期胰腺癌患者中 , 有12例有部分緩解 , 三例有完全緩解 。
疾病控制率-定義為經歷完全緩解 , 部分緩解或穩定疾病的患者總數-在中位時間17.3個月內為66.7% 。 中位無進展生存期為13.1個月 , 總生存期為23.5個月 。
在研究的截止日期 , 開始使用rucaparib兩年后 , 有八名患者仍然活著并進行了積極的隨訪 , 其中四名患者無進展 。 在三例完全緩解的患者中 , 包括漢森在內 , 一年多后的今天 , 仍有兩例仍在繼續進行 。
Rucaparib還顯示出對胰腺腺泡和鱗狀細胞癌患者有益 , 進一步擴大了可使用這些藥物的人群 。
盡管事實上 , 胰腺癌僅占每年新增癌癥病例的約3% , 但它在美國每年導致的癌癥死亡人數要多于除肺癌和結直腸癌以外的任何其他癌癥類型 。 只有10%的患者在這種疾病中存活了五年 。 百分之六到百分之八的胰腺癌患者患有BRCAPALB2突變 。
該研究遵循了2019年在美國癌癥研究協會年會上提出的對該試驗的中期分析的初步數據 。

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