重磅!饒毅再次舉報裴鋼院士學術不端,就在官方通報未發現其論文造假后( 二 )


饒毅直言:“如果CXCR4和CCR5可以不用七重跨膜 , 只要三重或一次跨膜就起作用 , 這是生物學界的天方夜譚 。 ”澄清GPCR到底是七重跨膜還是五重跨膜、三重跨膜、一次跨膜起功能作用 , 有重要的科學意義 , 也對教育生物學和醫學的學生有普遍意義 。 所有教科書 , 包括所有中文教科書的標準內容認為GPCRs是七重跨膜起作用 。

重磅!饒毅再次舉報裴鋼院士學術不端,就在官方通報未發現其論文造假后
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如果裴鋼堅持錯誤 , 那么就導致中國所有老師在教這一部分內容時的難堪:是按世界標準繼續教七重跨膜 , 還是按中國裴鋼一個實驗室、“林-裴(1999)”一篇論文教學生說GPCR是五重跨膜 。
03
饒毅曾多次“實名舉報”
事實上 , 這并非饒毅第一次舉報學術造假 。
2019年11月29日 , 網傳一份落款為現任首都醫科大學校長饒毅、寫給國家自然科學基金會李靜海主任的答復函 , 其中分別舉報了武漢大學醫學院李紅良、中國科學院上海生命科學研究院生化細胞所研究院裴鋼和中國科學院上海藥物研究所耿美玉三人學術造假 。

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其中 , 耿美玉即是在2019年11月一度刷屏的國產阿爾茨海默新藥的發明人 。 業內對于這個號稱“填補了這一領域17年無新藥上市的空白”的國產新藥甘露特鈉膠囊(GV-971 , 商品名“九期一”)的質疑多重 , 包括對其臨床試驗設計、原理和機制、試驗數據、綠谷歷史產品等問題 。
網傳舉報信中 , 饒毅指出該新藥的相關研究文章“不造假是不可能的”(詳見21新健康此前報道《饒毅實名舉報!阿爾茲海默癥國產新藥發明人學術造假?》) 。
2020年7月6日 , 饒毅再次在頂級期刊《細胞研究》(Cell Research)發表簡訊 , 對耿美玉團隊2019年10月在同一期刊發表的關于GV971治療阿爾茨海默病(俗稱“老年癡呆”)的文章提出質疑 。

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在該篇題為《應該更正一位作者忽略引用以前文獻》的簡訊中 , 饒毅指出論文通訊作者耿美玉先前發表了12篇GV971相關論文 , 但是團隊去年10月發表的文章沒有引用其中任何一篇 。
同時 , 饒毅還表達了對該研究“可信性”的“潛在擔憂” , 稱“通常來說 , (一個藥物)存在多個靶點意味著會有副作用 , 而耿美玉等作者卻號稱GV971的所有靶標和作用都能幫助治療阿爾茨海默病……我從來沒有遇到過一種藥物有這么多靶點可以治療或緩解一種疾病”(詳見21新健康此前報道《饒毅再次質疑耿美玉團隊:從未見過一種藥物有這么多靶點治療同一疾病》) 。
此后 , 耿美玉也在《細胞研究》發文回應稱:“12篇文章都不足以引用 , 因為它們與2019年這篇文章相關性實在很小 。 ”并且不贊同饒毅所謂的“從未見過有一種藥物有如此多的靶點來治療一種疾病” 。

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耿美玉表示 , 一種藥物有多個靶點通路來實現治療效果 , 這一現象在已上市藥物中非常常見 , 比如最廣泛使用的治療II型糖尿病口服藥物二甲雙胍 , 能在不同組織中通過多種機制來調控血糖 , 包括增加肝糖原生成 , 減少腸道葡萄糖吸收 , 促進組織對葡萄糖的吸收和利用等 。
“盡管長期以來 , 研究認為二甲雙胍是抑制了線粒體復合物1和AMPK的激活 。 但最近也有證據顯示 , 二甲雙胍可能還改變了腸道微環境 , 這也促進了其在治療II型糖尿病的療效 。 ”
21新健康綜合自:科技部官網、饒議科學、21新健康(作者:梅百器)、生物學霸(ID:ShengWuXueBa , 作者:EVEE)、丁香園、環球科學
圖片來源:圖蟲創意

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