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科學家通過血液測試預測人頭體是否患有阿爾茨海默氏病





科學家通過血液測試預測人頭體是否患有阿爾茨海默氏病
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記憶不足是衰老的正常副作用 。 記憶喪失是在什么時候變成病態的？
通過血液測試 ， 一支德荷研究團隊預測了那些臨床診斷為阿爾茨海默氏病但認為自己認知受損的人患阿爾茨海默病的風險(主觀認知下降 ， SCD) 。 研究人員分析了阿姆斯特丹阿爾茨海默病中心監督下的一組SCD患者的血液樣本 。 通過魯爾大學的一項名為“免疫紅外傳感器”的測試 ， 他們在六年內確定了所有22名研究對象都患上了阿爾茨海默氏癡呆癥 ， 從而出現了臨床癥狀 。 這項測試還顯示哪些受試者在六年內患老年癡呆癥的風險很低 。 研究小組在“老年癡呆癥研究與治療”雜志上描述了研究結果 ， 該雜志于2020年12月24日在網上發表 。
在這項研究中 ， 由波鴻蛋白質診斷研究中心(Prodi)的生物物理學教授Klaus Gerwert和Julia Stockmann領導的研究小組與巴西統計學家Nina Timmesfeld教授、醫學信息學、生物計量學和流行病學系以及阿姆斯特丹大學醫學中心、Location Vrije大學(VUmc)的研究人員合作 ， 后者由夏洛特·蒂尼森教授和菲利普·施倫斯教授領導 。
傳感器檢測血液中錯誤折疊的蛋白質
SCD隊列包括203人 。 在研究開始時 ， 從所有參與者中抽取血液樣本 ， 并使用專利的免疫紅外傳感器進行分析 ， 該傳感器可以檢測淀粉樣β(Aβ)肽的誤折疊 ， 這是阿爾茨海默氏病的一個生物標志物 。 此外 ， 受試者還接受了廣泛的阿爾茨海默病診斷測試；在研究項目中 ， 這并沒有在任何研究對象中提供阿爾茨海默氏病的診斷 。 免疫紅外傳感器 ， 另一方面 ， 檢測錯折疊Aβ肽在研究進入所有22人誰發展為臨床疾病在接下來的六年 。 在輕度錯折疊的患者中 ， 平均需要更長的時間(3.4年)才能轉化為臨床老年癡呆癥 ， 而嚴重的A型β錯折疊者(2.2年)則需要更長的時間 。
研究人員和統計學家尼娜·提馬斯菲爾德(Nina Timmesfeld)一起預測了患阿爾茨海默病的風險 。 根據統計模型 ， 輕度錯折的SCD患者在接下來的6年中發生臨床老年癡呆癥的風險是無錯折疊Aβ肽者的11倍 ， 而嚴重錯折疊的SCD患者患阿爾茨海默癥的風險是無錯折疊A肽者的19倍 。 克勞斯·格沃特(KlausGerwert)總結道：“因此 ， Aβ的錯折是一個非常精確的血漿生物標志物 。 ”
兩種生物標志物的結合進一步改善了預后 。
此外 ， 研究小組還檢查了血漿生物標記板中兩種不同測量方法的結合是否能進一步提高疾病風險的預測 。 為此 ， 他們將所有Aβ亞型的錯折疊與血漿中Aβ42與Aβ40之比的濃度降低結合起來 。 阿姆斯特丹組使用新的單分子陣列(Simoa)技術測量Aβ濃度.這使測定準確度從AUC(ROC曲線下面積)的0.94提高到0.99 。
Klaus gerwert解釋說：“我們現在可以非常準確地預測將來發生臨床阿爾茨海默病的風險 ， 只需對沒有癥狀的有主觀顧慮的個體進行血液測試 。 ”“然而 ， 對于在未來六年內患阿爾茨海默氏癥的可能性極低的SCD患者 ， 我們同樣可以自信地給出明確的答案 。 ”
朱莉婭·斯托克曼補充說：“通過血漿生物標記板 ， 我們可以監測14年來的疾病進展 ， 從無癥狀狀態開始 ， Aβ折疊不當 ， 隨后Aβ42在大腦中沉積 ， 與第一次認知障礙相關 。 ”
早期治療的希望
【科學家通過血液測試預測人頭體是否患有阿爾茨海默氏病】這種血液測試 ， 即使在無癥狀狀態下 ， 也能檢測出阿爾茨海默氏癥的發病 ， 如果有一種活性物質可以用來治療這種疾病 ， 就會特別有用 。 2021年3月 ， 美國食品和藥物管理局將決定是否批準阿杜卡努馬 。 克勞斯·格沃特說：“我們的結果表明 ， 阿爾茨海默病藥物應該盡早應用于非臨床階段 ， 以提高治療效果 。 ”Bochum研究人員正在推廣免疫紅外傳感器 ， 以便在未來選擇試驗參與者時獲得更好的治療效果 。

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