吸收光譜就是拿一束光照射這個物質(zhì)，然后檢測透過它的光強變化，不同波長的光透過強度不同 。紫外吸收光譜峰多就是在紫外光波段的好多波長上出現(xiàn)了很多吸收極大的情況 。
解釋一下標準加入法標準加入法是分別在數(shù)份相同體積樣品液中加入不等量的標準液，一定要有一份相同體積樣品液中加入 的標準液為零，按照上面繪制標準曲線的步驟測量吸光度(或峰高、面積)，在坐標紙上以加入的標準液濃度為橫坐標，對應(yīng)的吸光度為縱坐標，繪制標準曲線，用外推法(延長標準曲線和橫坐標相交的數(shù)的絕對值)就可得到樣品液濃度 。它一般適用于組份較復(fù)雜的未知樣品，能消除一些基本成份對測定的干擾，但對測定的未知成分含量要粗略估計一下，加入的標準液要和樣品液濃度接近，
一般做曲線做5個點
加如標準品的量一般不超過你整個體系體積的1/10，否則體系會有改變，就達不到標準加入法減少基質(zhì)效應(yīng)的效果了 。
加入的濃度主要看你選的空白試樣的濃度，一般要求空白試樣的濃度盡量的低，
標準加入法主要用于基體復(fù)雜的樣品 。校準加入法是將不同量的標準溶液分別加入數(shù)份等體積的試樣溶液之中，其中一份試樣溶液不加標準，均稀釋至相同體積后測定（并制備一個樣品空白） 。以測定溶液中外加標準物質(zhì)的濃度為橫坐標，以吸光度為縱坐標對應(yīng)作圖，然后將直線延長使之與濃度軸相交，交點對應(yīng)的濃度值即為試樣溶液中待測元素的濃度
例如，未知樣品濃度大概為2PPM
取5個10mL試管，1號加入5ml樣品，2號加入5ml樣品、1ml的10PPm標準，3號5ml樣品、2ml的10PPm標準，4號加入5ml樣品、3ml的10PPm標準，5號加入5ml樣品、4ml的10PPm標準，純水定容至10ml 。
作出來的曲線就是0、1、2、3、4mg/L,我只是舉個例子，曲線范圍可能太寬 。如果濃度高可以稀釋樣品后再標準加入 。
開儀器，穩(wěn)定后，純水校零，1號作為零管做曲線，測量完畢后作圖曲線與X軸交點的絕對值即為樣品濃度 。
儀器中應(yīng)該有“標準加入法”這種模式，測量完后儀器會自動計算出濃度 。
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