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實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容和步驟 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)怎么寫模板

生活百科 經(jīng)驗(yàn)分享

科研論文是科研成果的重要載體 ， 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是科學(xué)研究活動(dòng)的重要組成部分 。實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)必須明確所要觀察的實(shí)驗(yàn)因素、受試對象、所觀察的指標(biāo) ， 以及對實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能產(chǎn)生影響的重要非實(shí)驗(yàn)因素 ， 使各重要非實(shí)驗(yàn)因素在各組問保持均衡性 ， 并應(yīng)用正確的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理 ， 才能得到有說服力和可信的研究結(jié)論 。遵循撰寫科研論文客觀、準(zhǔn)確、充分、有效的四個(gè)原則 ， 達(dá)晉編譯如下談?wù)勧t(yī)學(xué)論文中實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)部分的寫作 。

實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容和步驟 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)怎么寫模板

文章插圖
一、材料描述完整性 。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的材料中應(yīng)詳細(xì)說明動(dòng)物名稱、來源、種系、性別、體重、健康狀況、選擇標(biāo)準(zhǔn)、分組方法 ， 飼養(yǎng)條件和方法 ， 樣品制備以及實(shí)驗(yàn)環(huán)境等 。論文中經(jīng)常出現(xiàn)的問題主要有表述不完整 。以人為對象的臨床研究中 ， 應(yīng)完整說明資料的來源和時(shí)間、研究對象的性別、年齡、職業(yè)、病因、病程、診斷標(biāo)準(zhǔn)、分型/或分組標(biāo)準(zhǔn)、隨訪時(shí)間、觀察方法和療效評定標(biāo)準(zhǔn)等 ， 并說明該研究是前瞻性還是回顧性等 。
二、實(shí)驗(yàn)方法的表達(dá)應(yīng)準(zhǔn)確 。為了保證實(shí)驗(yàn)研究的可重復(fù)性 ， 在實(shí)驗(yàn)方法中應(yīng)該說明實(shí)(試)驗(yàn)中所用的試劑、儀器的名稱、規(guī)格、廠家、批號(hào)、國別等 。操作方法如為前人用過的 ， 應(yīng)給出參考文獻(xiàn)出處；常規(guī)操作方法只交代名稱即可；如在引用其他作者實(shí)驗(yàn)方法基礎(chǔ)上有改進(jìn)的 ， 則應(yīng)在提供參考文獻(xiàn)的同時(shí) ， 說明修改部分；創(chuàng)新的方法則應(yīng)詳細(xì)、準(zhǔn)確描述 ， 以便讀者參考 。量化用詞要準(zhǔn)確 ， 避免用不確切的詞 。
三、分組對照應(yīng)具有可比性 。作為對照實(shí)(試)驗(yàn)研究性論文 ， 其實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要遵循隨機(jī)和均衡的原則 ， 才能保持研究設(shè)計(jì)的嚴(yán)謹(jǐn)性 。一方面 ， 應(yīng)詳細(xì)描述抽樣分組方法 ， 包括隨機(jī)抽樣的總體、樣本量、抽樣方法、分組是否隨機(jī)、隨機(jī)方法、各組的樣本量和基本特征、實(shí)驗(yàn)過程樣本量的變化 ， 變化的原因等均應(yīng)給出完整敘述 。
另一方面 ， 要保持組間均衡性 。醫(yī)學(xué)論文對實(shí)驗(yàn)組和對照組非處理因素的均衡性檢驗(yàn)是不可少的 。在研究設(shè)計(jì)中 ， 應(yīng)明確所要觀察的實(shí)驗(yàn)因素、指標(biāo) ， 以及對實(shí)驗(yàn)結(jié)果可能產(chǎn)生影響的重要的非實(shí)驗(yàn)因素 。務(wù)必使各種重要的非實(shí)驗(yàn)因素在各組之間保持均衡一致 ， 這樣結(jié)果才能令人信服 。
四、統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)的處理 。醫(yī)學(xué)領(lǐng)域常用的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件有SPSS和SAS兩個(gè)統(tǒng)計(jì)軟件系統(tǒng) 。對照研究的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法中 ， 應(yīng)清楚交代統(tǒng)計(jì)分析使用的SPSS或SAS軟件的版本 ， 以及所采取的顯著性檢驗(yàn)方法和顯著性標(biāo)準(zhǔn) ， 如果文中同時(shí)存在兩種以上的顯著性檢驗(yàn)方法 ， 應(yīng)該說明什么情況采用哪種檢驗(yàn)方法 。
醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)資料按其性質(zhì)一般分為計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料兩類 。不同類型的統(tǒng)計(jì)資料應(yīng)采用不同的統(tǒng)計(jì)分析方法 。卡方檢驗(yàn)適用于計(jì)數(shù)資料 ， t檢驗(yàn)、方差分析適用于正態(tài)分布的計(jì)量資料 ， 且要求方差齊性 ， 而非正態(tài)分布和分布不明的數(shù)據(jù)采用非參數(shù)檢驗(yàn)方法為妥 。
統(tǒng)計(jì)學(xué)通常將檢驗(yàn)水準(zhǔn) ， 即α=0.05作為顯著性水準(zhǔn) ， 但并非一成不變 。顯著性水準(zhǔn)是多少 ， 一定要在文中說明 ， 尤其是當(dāng)顯著性水準(zhǔn)不是α=0.05時(shí) 。有的論文存在顯著性檢驗(yàn)方法選擇不當(dāng)甚至錯(cuò)誤 ， 有些論文中僅僅列出P<0.05或P>0.05 ， 便稱差異有無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 ， 使讀者無法判斷其應(yīng)用的統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 。
五、醫(yī)學(xué)倫理學(xué)問題 。當(dāng)報(bào)道以人為研究對象的臨床試驗(yàn)或臨床研究時(shí) ， 作者應(yīng)該提供試驗(yàn)程序獲得倫理委員會(huì)的批準(zhǔn) ， 并取得受試者的知情同意 。而在大量的來稿中反映出作者的醫(yī)學(xué)倫理學(xué)意識(shí)相當(dāng)薄弱 ， 相當(dāng)部分缺失倫理委員會(huì)的批準(zhǔn)和研究對象知情同意的內(nèi)容 。
【實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的基本內(nèi)容和步驟 實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)怎么寫模板】總之 ， 無論是實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中 ， 還是實(shí)驗(yàn)研究的論文撰寫 ， 一個(gè)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)是科學(xué)研究成功的前提 。一項(xiàng)科研項(xiàng)目如果缺乏科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕y(tǒng)計(jì)研究設(shè)計(jì) ， 組間是否隨機(jī)、對照和可重復(fù) ， 使各重要非實(shí)驗(yàn)因素在各組間保持均衡性 ， 對實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析等內(nèi)容能否給予準(zhǔn)確、充分表達(dá) ， 直接影響到科研成果的可信度、說服力和對其科學(xué)水平的判斷 ， 科研工作者應(yīng)該給予充分重視 。

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