有標準曲線含量怎么計算,用分光光度計法測定樣品中的DN含量

有標準曲線求含量怎么計算

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【有標準曲線含量怎么計算,用分光光度計法測定樣品中的DN含量】計算有標準曲線求含量公式:q=G/n 。標準曲線(standardcurve) , 數學術語 , 是指通過測定一系列已知組分的標準物質的某理化性質 , 從而得到該性質的數值所組成的曲線 。標準曲線是標準物質的物理/化學屬性跟儀器響應之間的函數關系 。
曲線 , 是微分幾何學研究的主要對象之一 。直觀上 , 曲線可看成空間質點運動的軌跡 。微分幾何就是利用微積分來研究幾何的學科 。為了能夠應用微積分的知識 , 我們不能考慮一切曲線 , 甚至不能考慮連續曲線 , 因為連續不一定可微 。這就要我們考慮可微曲線 。
用分光光度計法測定樣品中的DN含量1、樣品的濃度 , 必須按照測定方法標準的結果計算式進行計算:
2、一般來說結果計算式: c = m/V =[( A-Ao)/b]/V
式中: c -- 樣品測定結果(mg/L)
( A-Ao) -- 樣品測定吸光度減空白吸光度
b -- 標準曲線 的回歸方程(Y = a + b X) 的斜率
V -- 樣品 取樣體積(ml)
電腦怎么繪制標準曲線繪圖時最好用XY散點圖 。生成圖表后 , 選擇生成的曲線 , 之后在曲線上點擊右鍵 , 選擇“添加趨勢線” , 在“類型”中 , 選擇最接近的曲線形式 。比如你的曲線接近線性 , 則選擇“線性” , 若接近乘冪的形式 , 則選擇“乘冪” , 如果比較難判斷 , 則選擇“多項式” , 并調整其階數 。之后切換到“選項”標簽頁 , 選擇“顯示公式” , 確定 。此時 , 就會在圖表中出現一個公式 , 即濃度對吸光度的關系 。
在單元格中輸入該公式(其中的X值用具體的單元格引用代替) , 即可根據該公式計算出樣品的濃度 。
標準曲線怎么用excel1、錄入我們的實驗數據后 , 在“插入”菜單里面找到“圖表“選項 , 就可以找到我們需要的圖表類型了 。
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2、選擇”X Y散點圖“ , 點擊”下一步“ 。
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3、在數據區域項 , 用鼠標點選我們的數據區域 。
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4、在”圖表選項“ , 我們可以修改圖表標題 , X軸Y軸項目名稱 , 是否生成網格線等 , 最后完成插入 。
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5、點擊那些數值點 , 并右鍵彈出菜單 , 選擇”添加趨勢線“ 。
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6、可以選擇顯示標準曲線的公式 , 以及相關系數R的平方 。就可以計算了 。
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分光光度法中如何用標準曲線法進行定量分析通過郎伯比爾定律 。
標準曲線通常是一條過原點的直線 , 被測組分含量可從標準曲線上求得 。以分光光度計法為例 , 某特定波長的光經過某物質 , 可以被該物質吸收、反射等 , 并且其濃度(c)與吸光度(A)之間在一定濃度范圍內符合朗伯-比爾定律 。
但有時由于人為操作誤差、儀器系統不穩定等因素 , 所有的實驗點往往不在同一條直線上 , 這就需要用數理統計方法找出各數據點誤差最小的直線 , 對數據進行用最小二乘法分析 , 求出回歸方程 , 然后繪制回歸曲線 。標準曲線法和標準加入法是大家經常會搞混的方法 。簡而言之 , 標準曲線法適用于組成較為簡單的大批量式樣測定 , 操作比較簡單;標準加入法能有效消除集體不同造成的誤差 , 提高分析結果的準確性 , 但工作量大 。
具體方法是:用標準樣品配制成不同濃度的標準系列 , 在與待測組分相同的色譜條件下 , 等體積準確進樣 , 測量各峰的峰面積或峰高 , 用峰面積或峰高對樣品濃度繪制標準曲線 , 此標準曲線應是通過原點的直線 。若標準曲線不通過原點 , 則說明存在系統誤差 。標準曲線的斜率即為絕對校正因子 。
標準曲線法的優點是:繪制好標準工作曲線后測定工作就變得相當簡單 , 可直接從標準工作曲線上讀出含量 , 因此特別適合于大量樣品的分析 。
標準曲線法的缺點是:每次樣品分析的色譜條件(檢測器的響應性能 , 柱溫 , 流動相流速及組成 , 進樣量 , 柱效等)很難完全相同 , 因此容易出現較大誤差 。此外 , 標準工作曲線繪制時 , 一般使用欲測組分的標準樣品(或已知準確含量的樣品) , 而實際樣品的組成卻千差萬別 , 因此必將給測量帶來一定的誤差 。

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