家族性遺傳癌癥高達70%！
多虧了基因檢測 ， 科學家們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了為什么一些家庭會患多種不同類型的癌癥 。 在對患有罕見癌癥(也稱為肉瘤)的1100名患者的檢測中 ， 發(fā)現(xiàn)超過一半的患者具有增加癌癥風險的先天性基因突變 。
這項發(fā)表在《柳葉刀腫瘤學雜志》上的研究稱 ， 基因突變可能成為癌癥治療的新目標 。 它可以為易患癌癥的家庭提供篩查和建議 。
一般認為 ， 與乳腺癌、卵巢癌和腸癌相關(guān)的基因突變在肉瘤患者中也很常見 。
遺傳風險
倫敦大學醫(yī)學院皇家馬斯登國民保健服務(wù)信托基金會國民保健服務(wù)信托研究所的研究人員說 ， 這些結(jié)果揭示并更詳細地描述了癌癥風險是如何遺傳的 。
領(lǐng)導這項研究的倫敦癌癥研究所的伊恩·賈德森教授說:“我們需要開始考慮基因差異 。 ”“有時候 ， 你對自己家里發(fā)生的事情充滿信心——但標準的風險模型可能并非如此 。 ”
本文插圖
“現(xiàn)在我們可以發(fā)現(xiàn) ， 這是因為兩三個基因可能發(fā)生了突變 。 ”
肉瘤是一種非常罕見的癌癥 ， 通常發(fā)生在骨骼、肌肉或身體軟組織中 。 英國每年大約有3000例這種癌癥 。 因為它經(jīng)常發(fā)生在兒童和年輕人中 ， 并且存活率低 ， 英國研究小組決定更多地了解這種特殊癌癥的遺傳原因 。
基因突變檢測
他們分析了1162例肉瘤患者中與癌癥風險增加相關(guān)的72個基因的DNA序列 。 這些患者中至少有五分之一在癌癥基因檢測中被發(fā)現(xiàn)有基因突變或錯誤 。
一般認為 ， 多種癌癥基因突變的患者比只有一種基因突變的患者更容易患癌癥 。 因此 ， 這表明多個基因突變可能導致某些患者的肉瘤 ， 而不僅僅是單個基因的錯誤 。
Judson教授說 ， 一旦發(fā)現(xiàn)這種突變 ， 可以為高危家庭提供基因篩查 ， 并給出適當?shù)闹委熃ㄗh 。
英國肉瘤研究主任莎拉·麥克唐納(Sarah McDonald)說:“如果我們能夠識別出那些患肉瘤的高危人群 ， 我們就可以使這些腫瘤得到早期診斷和更有效的治療 。 ”
【家族性遺傳癌癥高達70%！】所有的疾病都是基因和環(huán)境共同影響造成的 。 每個人一生都要做一次基因測試！通過基因檢測 ， 可以從基因?qū)用姘l(fā)現(xiàn)自己的風險 ， 科學指導健康生活 ， 實現(xiàn)疾病的早知、早防、早治 。 "
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