兩月大嬰兒血管罕見“錯位”亞心醫(yī)生膽大心細巧妙調(diào)回
2月大的嬰兒軒軒 , 患有罕見的先天性心臟病——冠狀動脈起源異常 , 原本應該起源于主動脈的左冠狀動脈 , 在他的心里卻錯位起源于肺動脈 , 這樣一來 , 給心臟供應的血液就像被“竊走” 。 這意味著 , 他自出生起心臟即處于缺血狀態(tài) , 如果不及時手術(shù)治療 , 大多數(shù)嬰兒將在一歲內(nèi)死于心力衰竭 。
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幸運的軒軒 , 因發(fā)現(xiàn)病情早 , 并在武漢亞洲心臟病醫(yī)院及時成功手術(shù) , 心外科、體外循環(huán)科、麻醉科等多學科團隊共同配合下 , 將“錯位”的血管重新“糾正”移植到左冠竇 , 連闖麻醉關(guān)、手術(shù)關(guān)、術(shù)后監(jiān)護關(guān)、心功能恢復關(guān)、感染控制五大關(guān)卡 , 這才躲過了這一劫 。
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今年4月1日出生的軒軒 , 在出生后42天時去當?shù)蒯t(yī)院復查 , 心臟超聲結(jié)果提示他心臟異常 , 醫(yī)生建議去上一級醫(yī)院繼續(xù)檢查 。 為了讓孩子得到更好的治療 , 軒軒父母帶著他來到武漢亞洲心臟病醫(yī)院就診 。
心外科專家金晶主任詳細的為軒軒診查 , 經(jīng)過完善相關(guān)檢查發(fā)現(xiàn) , 軒軒患有罕見的“左冠狀動脈異常起源于肺動脈”、卵圓孔未閉等疾病 。
金晶主任介紹 , 左冠狀動脈異常起源于肺動脈是一種非常罕見的先天性心臟病 , 由于病例罕見 , 因此很難有準確的發(fā)病率數(shù)據(jù) , 目前國外的數(shù)據(jù)報道其發(fā)病率約為1/300,000 , 僅占所有先心病總量的0.25-0.5% 。
左冠狀動脈異常起源于肺動脈危害極大 , 其原因是患兒出生后心臟即處于嚴重的缺血狀態(tài) 。 金晶主任說 , “我們知道心臟的正常工作是需要足夠的血液供應的 , 患兒由于基礎(chǔ)代謝率高、生長發(fā)育需求等特點 , 心臟的工作負荷比成人重 , 但這種疾病的存在又會嚴重影響心臟的血液供應 , 因此這種供需矛盾會嚴重損害患兒心臟功能 。 ”
據(jù)國外相關(guān)數(shù)據(jù)顯示 , 90%患有左冠狀動脈異常起源于肺動脈的患兒會在1年內(nèi)死亡 , 剩余10%的幸運寶寶由于心臟側(cè)枝循環(huán)形成較快 , 心肌缺血能得到部分緩解 , 雖然這些患兒病情就沒那么危急 , 但由于存在潛在的猝死風險 , 同樣需要及時治療 。 所幸 , 軒軒發(fā)現(xiàn)病情較早 , 而且形成了一定的側(cè)支循環(huán) , 因此暫時沒有造成太大的威脅 。
面對如此罕見的病例 , 亞心醫(yī)院心外科團隊組織了科內(nèi)術(shù)前討論 , 制定了的詳細手術(shù)方案 , 然而患兒年齡太小 , 心臟僅一個雞蛋的大小 , 血管比成人要細小脆弱很多 , 游離異常起源的冠狀動脈時 , 不能有絲毫偏差 , 否則將會損傷冠狀動脈 , 或是其細小的分支 , 都將引起急性心梗 。
6月2日上午9點 , 軒軒的手術(shù)開始 , 金晶主任帶領(lǐng)手術(shù)團隊建立體外循環(huán) , 心臟停跳下 , 先將軒軒的肺動脈完全離斷 , 并小心翼翼地游離肺動脈根部 , 再抽絲剝繭般地將軒軒異常起源的冠狀動脈完全游離 , 一點也未損及冠狀動脈 。 經(jīng)過4小時的手術(shù) , 金晶主任將軒軒異常起源的左冠狀動脈重新移植到左冠竇 , 成功矯正了畸形 。 目前軒軒病情穩(wěn)定 。
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【兩月大嬰兒血管罕見“錯位”亞心醫(yī)生膽大心細巧妙調(diào)回】
金晶主任提醒 , 左冠狀動脈異常起源于肺動脈危害大、誤診誤治率高 , 患兒家長往往束手無策或病急亂投醫(yī) , 他強調(diào)先心病不是不治之癥 , 只要及時治療 , 基本上都可以痊愈 。 如果家長發(fā)現(xiàn)孩子出現(xiàn)嘴唇和指(趾)甲發(fā)青發(fā)紫、呼吸急促、吃奶費力 , 或者在孩子左胸前看到異常明顯的搏動 , 要及時將孩子送入醫(yī)院進行救治 , 精確的診斷以及手術(shù)方式的選擇 , 才會讓孩子獲得更好的遠期預后 , 為孩子的生命和健康重鑄希望之光 。
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