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the 美國FDA：改變新冠疫苗接種劑量不成熟 或對健康有反作用

當地時間1月4日 ， 美國食品藥品監督管理局（FDA）在官網發布關于遵循新冠疫苗接種安排的聲明 。聲明稱FDA一直在關注有關減少新冠疫苗劑量、延長兩次劑量之間時間的相關新聞報道 ， 但改變新冠疫苗的劑量或時間是不成熟的 ， 繼續強烈建議按獲得授權的劑量接種 。
美國FDA：改變新冠疫苗接種劑量不成熟 ， 或對健康有反作用
澎湃新聞采訪人員 張唯
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聲明稱 ， 一些關于改變新冠疫苗劑量的討論認為改變劑量有助于更快地向公眾提供更多疫苗 。“然而 ， 在沒有足夠科學證據支持的情況下做出這樣的改變 ， 最終可能會對公眾健康產生反作用” ， “有很大的風險使公眾健康處于危險之中” 。
聲明還表示 ， 現有數據支持繼續按指定間隔時間接種指定劑量的疫苗 ， 輝瑞疫苗的接種間隔時間為21天 ， 莫德納疫苗的接種間隔時間為28天 。兩種不同的mRNA疫苗現在在預防成人感染新冠病毒方面顯示出約95%的有效性 。
據環球網報道 ， 當地時間1月3日 ， 路透社援引美國聯邦政府官員的話表示 ， 美國政府在考慮給部分人注射一半劑量的莫德納疫苗以實現疫苗的快速接種 。路透社稱 ， 透露這一消息的是美國疫苗和藥物攻關計劃“曲速行動”的首席顧問蒙塞夫?斯拉維 。
斯拉維說 ， “我們知道 ， 對于莫德納疫苗來說 ， 給18歲至55歲之間的人注射一半劑量 ， 分兩次注射 ， 都是一半劑量 ， 恰好意味著可以在現有疫苗存量情況下讓接種人數增加一倍的目標 。”他還說 ， “我們知道 ， （注射一半劑量）可以與注射全部劑量產生出完全相同的免疫反應” 。

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