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[澎湃新聞]君實生物過會科創(chuàng)板 或?qū)⒊墒桌癆+H+新三板”上市公司

春節(jié)后的第三場科創(chuàng)板上市委會議落下帷幕 。
3月30日 ， 科創(chuàng)板股票上市委員會召開2020年第7次審議會議 ， 同意上海君實生物醫(yī)藥科技股份有限公司（君實生物）的首發(fā)上市申請 。
君實生物就此成為農(nóng)歷新年科創(chuàng)板第3家順利過關(guān)的上會企業(yè) ， 也是2020年第9家過會企業(yè) 。
較為特殊的是 ， 君實生物目前既是港股上市公司 ， 也是一家新三板掛牌公司 ， 如果順利在科創(chuàng)板上市 ， 那么這家公司將成為國內(nèi)首家同時在“A+H+新三板”三個市場上市交易的企業(yè) 。
核心產(chǎn)品銷售剛滿一年
上交所官網(wǎng)披露的申報材料顯示 ， 君實生物的保薦機構(gòu)為中金公司 ， 計劃在科創(chuàng)板融資27.00億元 。
據(jù)招股說明書介紹 ， 該公司是一家創(chuàng)新驅(qū)動型生物制藥公司 ， 具備完整的從創(chuàng)新藥物的發(fā)現(xiàn)、在全球范圍內(nèi)的臨床研究和開發(fā)、大規(guī)模生產(chǎn)到商業(yè)化的全產(chǎn)業(yè)鏈能力 。公司以為患者提供效果更好、花費更低的治療選擇為使命 。公司擁有卓越的創(chuàng)新藥物發(fā)現(xiàn)能力、強大的生物技術(shù)研發(fā)能力、大規(guī)模生產(chǎn)技術(shù)及快速擴大的極具市場潛力的在研藥品組合 。
2015年8月13日 ， 君實生物的股票在股轉(zhuǎn)系統(tǒng)掛牌并公開轉(zhuǎn)讓 ， 證券代碼為“833330” ， 公司就此成為新三板掛牌企業(yè) 。
三年后 ， 君實生物又成功進軍港股市場 。
2018年12月24日 ， 公司完成首次公開發(fā)行H股并在香港聯(lián)交所掛牌上市 ， 股票代號為“01877.HK” ， 股票簡稱為“君實生物-B/JUNSHIBIO-B” 。
截至3月30日下午收盤時間 ， 君實生物-B的股價報31.30港元 ， 2020年以來累計上漲了15.93% 。
招股書顯示 ， 公司核心產(chǎn)品特瑞普利（Toripalimab）單抗注射液（商品名：拓益）于2018年12月17日獲NMPA有條件批準上市 ， 是國內(nèi)首個獲批上市的國產(chǎn)PD-1單克隆抗體注射液 ， 用于治療既往標(biāo)準治療失敗后的局部進展或轉(zhuǎn)移性黑色素瘤 。特瑞普利單抗于2019年2月26日開出首張?zhí)幏?nbsp;， 截至2019年9月30日 ， 特瑞普利單抗的銷售額已達到52615.48萬元 。除已獲批的首個適應(yīng)癥外 ， 公司也正在就特瑞普利單抗進行多項拓展適應(yīng)癥的臨床試驗 。
截至2020年2月29日 ， 公司正在或即將就特瑞普利單抗開展超過20項臨床試驗 ， 包括11項關(guān)鍵注冊臨床 ， 與國內(nèi)眾多臨床試驗中心進行包括肺癌、肝癌、尿路上皮癌、食管癌及鼻咽癌等多個適應(yīng)癥在內(nèi)的Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期臨床試驗 ， 并在美國同步進行Ⅰ期臨床試驗 。公司是首家就抗PCSK9單克隆抗體和抗BLyS單克隆抗體取得NMPA的IND批準的中國公司 ， 公司還向美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）申請并獲得了全球首個抗BTLA單克隆抗體注射液的臨床試驗批準 。
去年營收大增264倍 ， 尚未實現(xiàn)盈利
財務(wù)數(shù)據(jù)顯示 ， 該公司尚未實現(xiàn)盈利 。
2016年度 ， 公司營業(yè)收入593.91萬元 ， 凈利潤為-1.36億元 。
2017年度 ， 公司營業(yè)收入5449.98萬元 ， 同比（較上年同期）增長818.11% ， 同時虧損規(guī)模擴大 ， 凈利潤為-3.18億元 。
2018年度 ， 公司營業(yè)收入縮減至292.76萬元 ， 虧損額繼續(xù)擴大 ， 凈利潤為-7.23億元 。
2019年營收規(guī)模急速擴張 ， 但依然未能實現(xiàn)盈利 。2019年前三季度公司的營業(yè)收入為5.27億元 ， 凈利潤為-4.46億元 。
君實生物通過港交所發(fā)布的2019年業(yè)績公告則顯示 ， 公司在2019年營業(yè)收入為7.75億元 ， 同比增幅高達264倍 ， 凈利潤虧損額則為7.44億元 。

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